Por Lawrence Hurley - NBC News
La Corte Suprema decidió este miércoles que escuchará el caso sobre el acceso a la píldora abortiva mifepristona —la más usada para abortar en Estados Unidos— para emitir un dictamen que impactará a millones de personas en el país. El acceso por correo a la píldora también será parte de la decisión.
El máximo tribunal acordó intervenir en las apelaciones de la Administración del presidente, Joe Biden, y la farmacéutica Danco, que defienden la aprobación de la píldora por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) hace más de dos décadas. Danco es el fabricante de la mifepristona, cuyo nombre de marca es Mifeprex.
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Los jueces escucharán los argumentos orales en el caso a principios del próximo año, y deberán tomar una decisión para junio.
La Corte Suprema, de mayoría conservadora, ya ha demostrado cierta hostilidad al derecho al aborto, al anular el año pasado la histórica sentencia en el caso Roe v. Wade. Sin embargo, en abril de 2023, en una etapa temprana de la litigación sobre la mifepristona, el tribunal bloqueó el dictamen de un juez que buscaba revertir por completo la aprobación de la FDA a la píldora.
La disputa legal sobre la píldora no es directamente sobre el derecho al aborto, sino en problemas legales sobre el proceso de la FDA para aprobar estos medicamentos.
El caso, sin embargo, ha despertado cuestionamientos sobre la decisión de la Corte Suprema de revertir la protección federal al derecho al aborto, dejando que cada estado decidiera qué hacer.
La aprobación de la píldora por parte de la FDA — que data del año 2000— no es el litigio que escuchará el tribunal, que ya rechazó deliberar sobre el tema.
En cambio, los jueces se enfocarán en una serie de medidas que la FDA adoptó desde 2016 y que facilitaron el acceso a la mifepristona, incluyendo el permiso de 2021 para que estuviese disponible por correo.
La Corte Suprema también revisará las decisiones de 2016 que extendieron el tiempo en el cual la mifepristona puede usarse para terminar un embarazo (de siete semanas de gestación a diez), así como la reducción del número de visitas médicas presenciales de las pacientes (de tres a una).
En otro dictamen también de ese año, la FDA alteró las dosis recomendada de la mifepristona, al encontrar que una cantidad menor era suficiente para lograr un aborto.
Más de 5 millones de mujeres han utilizado la mifepristona para interrumpir sus embarazos de forma segura, y actualmente más de la mitad de las que deciden hacerlo recurren a este fármaco, según el Departamento de Justicia.
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La FDA también aprobó una versión genérica de la mifepristona que representa dos tercios del mercado nacional, según su fabricante, GenBioPro, con sede en Las Vegas.
La mifepristona es una de las dos píldoras empleadas en los abortos farmacológicos, junto con el misoprostol. Los profesionales sanitarios han dicho que recurrirán a la segunda solo si la mifepristona no está disponible o es demasiado difícil de conseguir. El misoprostol es menos eficaz para interrumpir el embarazo.