MEDICINA - VolumenISSN
61 - 0025-7680
Nº 4, 2001
406
MEDICINA (Buenos Aires) 2001; 61: 406-412
ARTICULO ORIGINAL
TRATAMIENTO CON ENOXAPARINA ADAPTADO A LOS PROGRAMAS DE FERTILIDAD EN
MUJERES CON ABORTO RECURRENTE Y TROMBOFILIA*
ADRIANA SARTO, MARTA ROCHA, MARISA GELLER, CECILIA CAPMANY, MARCELO MARTINEZ,
CARLOS QUINTANS, MONICA DONALDSON, R. SERGIO PASQUALINI
Halitus Instituto Médico, Buenos Aires
Resumen
Las trombofilias adquiridas y hereditarias se asocian con pérdidas embrio-fetales recurrentes. La terapéutica antitrombótica puede reestablecer el balance hemostático y mejorar la fase temprana de la
placentación y el pronóstico gestacional. Nosotros evaluamos la eficacia del tratamiento con enoxaparina adaptado
a los programas de fertilidad, para prevenir las pérdidas embrio-fetales en 35 mujeres con antecedente de aborto
recurrente temprano y trombofilia. Previo al diagnóstico de trombofilia ellas tuvieron un total de 105 embarazos, de
los cuales 89 (85%) terminaron en aborto temprano. Luego del diagnóstico de trombofilia, los 35 embarazos subsiguientes fueron tratados con enoxaparina. En 5 casos fue necesario emplear técnicas de reproducción asistida
para lograr el embarazo debido a infertilidad de pareja. Diecisiete mujeres con antecedente de al menos un aborto
preclínico recibieron enoxaparina (20 mg./día/sc.) previo a la concepción, adaptado al programa de fertilidad. Al
lograr el embarazo continuaron con esquema gestacional. Dieciocho mujeres con antecedente únicamente de abortos
clínicos ingresaron de novo al esquema gestacional (enoxaparina 20 mg. cada 12 hs/sc) al obtener un test de embarazo positivo. Durante la gestación la dosis de heparina se ajustó mediante estudio de Anti Xa, manteniendo un
rango entre 0.3 a 0.6 u/ml. Con tratamiento antitrombótico 30/35 (85%) de los embarazos terminaron con nacido
vivo, comparado con 16/105 (15%) de los embarazos previos no tratados (p<0.001). Estos resultados sugieren
que el tratamiento con enoxaparina adaptado a los programas de fertilidad podría ser efectivo en prevenir los abortos tempranos en mujeres con trombofilia.
Palabras clave: pérdida fetal recurrente, trombofilia, hipofibrinolisis, heparina de bajo peso molecular, enoxaparina,
fertilización in vitro
Treatment with enoxaparin adapted to the fertility program in women with early recurrent
pregnancy loss and thrombophilia. Acquired and inherited thrombophilia are associated with recurrent
pregnancy loss (RPL). Antithrombotic therapy could restore hemostatic balance and improve early placentation and
gestational outcome. We evaluated the efficacy of enoxaparin adapted to the fertility program for prevention of
pregnancy loss in 35 women (W) with early RPL and thrombophilia. Previous to the diagnosis of thrombophilia,
they had had a total of 105 gestations of which 89 (85%) ended in early pregnancy loss. After diagnosis of
thrombophilia, 35 subsequent pregnancies were treated with enoxaparin. In 5 cases assisted reproductive techniques
were necessary to achieve pregnancy due to couple infertility. In 17 W who had had at least one preclinical pregnancy
loss, enoxaparin (20 mg/d/sc) was started previous to conception and adapted to the fertility program. All the women
continued with the gestational regime. Eighteen W with only clinical pregnancy loss started enoxaparin (20 mg twice
per day sc) after biochemical pregnancy diagnosis. During gestations heparin dose was adjusted with anti Xa test,
maintaining a range between 0.3 at 0.6 u/ml. With antithrombotic therapy, 30/35 (85%) of the pregnancies ended
in live birth versus 16/105 (15%) of the pregnancies without treatment (p<0.001). These results suggest that
enoxaparin adapted to the fertility program can be effective in the prevention of preclinical and clinical abortion in
women with thrombophilia.
Abstract
Key words: recurrent pregnancy loss, thrombophilia, hypofibrinolysis, low molecular weight heparin, enoxaparin,
in vitro fertilization
Las pérdidas embrio-fetales tempranas (menos de 12
semanas de gestación) se clasifican en dos tipos según
Recibido: 25-X-2000
Aceptado: 4-VI-2001
* Parcialmente presentado en el XVI World Congress of the International
Federation of Gynecology and Obstetrics (FIGO) Washington DC
septiembre 2000.
Dirección postal: Dra. Adriana Sarto, Halitus Instituto Médico, Marcelo
T de Alvear 2084, 1122 Buenos Aires, Argentina
Fax: (54-11) 4963-4000
e-mail: asarto@halitus.com.ar
el momento en que ocurren: 1) el aborto clínico, definido
como la detención de la gestación cuando ya se ha evidenciado ecográficamente la presencia de saco embrionario (5 a 6 semana de amenorrea), y 2) el aborto
preclínico o pérdida gestacional precoz, que se define
con la presencia de un test de embarazo positivo (Sub
unidad ß de la gonadotrofina coriónica humana: ßHCG),
sin visualización del saco gestacional por ecografía en
ningún momento1. La tasa de aborto espontáneo, tanto
en embarazos logrados naturalmente, como en los lo-
ENOXAPARINA EN ABORTO RECURRENTE Y TROMBOFILIA
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grados por técnicas de reproducción asistida (TRA) es
semejante, siendo del 6-9% para los abortos clínicos y
de 19-22% para los preclínicos2, 3 con una tasa media
global de 15%4.
Las pérdidas gestacionales precoces muchas veces
son subdiagnosticadas en mujeres que logran el embarazo en forma natural, ya que se trata de embarazos
que se detienen muy precozmente tras haberse iniciado
el proceso de implantación embrionaria, antes de producirse el retraso menstrual y pasan habitualmente desapercibidas en la práctica médica rutinaria. Se sabe que
un porcentaje significativo de parejas diagnosticadas
como esterilidad sin causa aparente (ESCA), en realidad logran embarazos, pero presentan abortos
preclínicos5. En embarazos logrados por TRA, las determinaciones tempranas y secuenciales de ßHCG luego
de la transferencia embrionaria, hace que las pérdidas
gestacionales precoces se detecten en forma más frecuente; aunque cabe considerar que la baja sensibilidad
que poseen los ensayos utilizados en la cuantificación
de la ßHCG, puede ocasionar hoy en día, que algunas
mujeres que realizan TRA y no logran embarazo, en realidad sí logran implantación embrionaria, pero experimenten pérdidas gestacionales precoces1.
El aborto espontáneo temprano recurrente, definido
como dos o más pérdidas embrio-fetales consecutivas,
afecta del 2 al 3% de las mujeres en edad fértil6. En su
etiología se incluyen clásicamente factores genéticos,
anatómicos, microbiológicos, endocrinos, metabólicos e
inmunológicos. No obstante, en el 50% de los casos no
se identifica un factor causal 7. El riesgo de recurrencia
se incrementa con el número de abortos previos; cuando se ha tenido dos abortos, el riesgo de tener otro es
del 30% y si se han tenido tres el riesgo es superior al
35%8. Las etiologías antes mencionadas se consideran
en general como causas de aborto clínico, mientras que
las pérdidas gestacionales precoces, si bien pueden
deberse a los mismos factores, la mayoría de las veces
permanecen inexplicables. Un trabajo reciente3, que evalúa la contribución de la calidad embrionaria en la tasa
de aborto preclínico y clínico de embarazos logrados por
fertilización in vitro, concluye que la mayoría de las pér-
didas gestacionales precoces reflejan en la mayoría de
los casos anomalías de la receptividad uterina y no de la
calidad embrionaria.
En los últimos 4 años, las alteraciones de la
hemostasia han cobrado gran relevancia en la etiología
de los abortos recurrentes inexplicables. El éxito de un
embarazo depende en gran medida de una apropiada
invasión trofoblástica y de un adecuado desarrollo de la
circulación placentaria. Las alteraciones de la hemostasia
de carácter trombofílico pueden afectar la invasión
trofoblástica y la vasculatura placentaria y resultar en
pérdidas embrio-fetales espontáneas9.
Las trombofilias son un grupo de desórdenes de la
coagulación de la sangre, hereditarios o adquiridos, que
resultan en un riesgo incrementado para el desarrollo
de trombosis10. En los últimos años se ha reportado que
estos desórdenes no sólo se asocian con un riesgo aumentado de enfermedad tromboembólica en el embarazo y el puerperio, sino que también se asocian con un
mayor riesgo de patología vascular placentaria, resultando en un pobre pronóstico gestacional9.
Entre los primeros marcadores trombofílicos descriptos asociados a pérdidas embrio-fetales espontáneas,
se destacan los anticuerpos antifosfolipídicos10-12. El pronóstico gestacional de las mujeres portadoras de síndrome antifosfolipídico ha mejorado considerablemente
con la introducción de terapéutica antitrombótica13-14 .
Recientemente se ha demostrado vinculación entre
las pérdidas embrio-fetales recurrentes y otros marcadores trombofílicos adquiridos y/o hereditarios entre los
que se describen: 1) deficiencia de antitrombina III, 2)
deficiencia de proteína C, 3) deficiencia de proteína S,
4) disfibrinogenemia15, 16, 5) resistencia a la proteína C
activada (APCR), 6) mutación del gen del factor V
G1691A (factor V Leiden)17-19, 7) hiperhomocisteinemia,
8) mutación del gen de la enzima metil tetrahidrofolato
reductasa C677T (MTHFR C677T)20, 21, 9) mutación del
gen de la protrombina G20210A (PG20210A)22, 10) deficiencia de factor XII 23, 24, 11) daño en la capacidad
fibrinolítica (hipofibrinolisis)24-27.
En mujeres con antecedentes de pérdidas embriofetales tempranas recurrentes inexplicables, el defecto
Abreviaturas:
LAC: anticoagulante lúpico
M: mujeres
MTHFR C677T: mutación del gen de la enzima metil tetrahidro folato
reductasa variante termolábil
PAI-1i: inhibidor del activador del plasminógeno tipo 1 inmunológico
PAI-1b: inhibidor del activador del plasminógeno tipo 1 biológico
P G20210A: mutación del gen de la protrombina
RCIV: retardo de crecimiento intrauterino
TRA: técnicas de reproducción asistida
t-PAi: activador tisular del plasminógeno inmunológico
t-PAb: activador tisular del plasminógeno biológico
t-PA Ratio: t-PA post isquemia/pre isquemia
ACA: anticuerpos anticardiolipinas
APAs: Anticuerpos antifosfolipíidicos
APCR: resistencia a la proteína C activada
ECLT: tiempo de lisis del coágulo de euglobulinas
ECLT Ratio: ECLT post isquemia/pre isquemia
FV G1691A: mutación del gen del factor V (FV Leiden)
HBPM: heparina de bajo peso molecular
HOC: hiperestimulación ovárica controlada
ICSI: intracytoplasmatic sperm injection
IIU: Inseminación intrauterina
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de la hemostasia encontrado en mayor prevalencia es
la hipofibrinolisis, relacionada con niveles anormales de
los activadores y los inhibidores de este sistema 24-27 .
El pronóstico gestacional en mujeres con marcadores trombofílicos y antecedentes de pérdidas embriofetales recurrentes es pobre. Sin intervención terapéutica, menos del 20% de los embarazos resultan en nacidos vivos, siendo similar a lo observado en el síndrome
antifosfolipídico28. Se ha sugerido que en mujeres con
marcadores trombofílicos, la terapia antitrombótica, al
reducir la formación de trombina, puede reestablecer el
balance hemostático y mejorar la fase temprana de la
placentación y el pronóstico gestacional28.
El objetivo de nuestro estudio fue evaluar la evolución gestacional en mujeres con antecedentes de pérdidas embrio-fetales tempranas (clínicas y/o preclínicas)
recurrentes asociadas a marcadores trombofílicos bajo
tratamiento con heparina de bajo peso molecular
(HBPM). La particularidad de nuestro trabajo radica en
el momento de inicio del tratamiento antitrombótico, ya
que tuvimos en cuenta para definir el momento del comienzo de la terapéutica con enoxaparina, si la paciente había presentado en gestas previas abortos clínicos
y/o preclínicos. Además, por ser nuestro Instituto un centro de Reproducción Asistida, es habitual que al antecedente de aborto recurrente, se agregue en algunas parejas un problema de subfertilidad que requiera TRA
para el logro de embarazo. Esto nos llevó a diseñar esquemas terapéuticos antitrombóticos adaptados a los
programas de fertilidad, según las necesidades de la pareja.
Materiales y métodos
Este estudio se realizó entre mayo de 1998 y mayo de 2000
en el Departamento de la Hematología de la Reproducción del
Instituto Médico Halitus. Previo a su inicio fue aprobado por la
dirección de nuestra Institución y el Comité de Ética.
Pacientes
Se incluyeron en este estudio 35 mujeres (M) con antecedentes de 2 o más pérdidas embrio-fetales espontáneas consecutivas tempranas (menos de 12 semanas) que presentaban uno
o más marcadores trombofílicos. Ellas tuvieron un total de 89
abortos (rango: 2-5, mediana: 3) de los cuales 72 (81%) habían sido abortos clínicos y 17 (19%) abortos preclínicos. En
5 M las pérdidas embrio-fetales recurrentes fueron de embarazos logrados por técnicas de reproducción asistida por método de ICSI (del inglés intracytoplasmatic sperm injection).Veinte
M (57%) tenían antecedentes de abortos primarios y 15 M
(43%) tenían nacidos vivos en gestas previas (catorce M tenían un nacido vivo en gesta 1 y una mujer dos nacidos vivos
en gestas 1 y 2). El rango de edad fue de 22 a 44 años con
una mediana de 33. El tiempo transcurrido desde el primer
aborto hasta el diagnóstico de marcadores trombofílicos tuvo
un rango de 18-84 meses con una mediana de 48. Se descartaron otras posibles causas de aborto recurrente (factores
uterinos, hormonales, infecciosos, genéticos y metabólicos). No
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tenían antecedentes de diabetes, enfermedades del colágeno,
ni enfermedad tromboembólica. Ocho mujeres eran fumadoras
(menos de 10 cigarrillos/ día: 3 M y más de 10 cigarrillos/día 5
M). Una paciente tenía antecedentes familiares de trombosis
venosa profunda.
Marcadores trombofílicos
Se realizaron los siguientes estudios de hemostasia:
1. Evaluación del perfil fibrinolítico pre y post isquemia: Se
utilizó el test de oclusión venosa para la evaluación del perfil
fibrinolítico pre y post isquemia: a) tiempo de lisis del coágulo
de euglobulinas (ECLT, del inglés euglobulin clot lysis time)
preisquemia y post isquemia (ECLT pre isquemia, valor normal:
90-240 minutos y ECLT Relación post/pre, valor normal <0.70),
b) inhibidor del activador del plasminógeno tipo 1 biológico por
técnica de sustrato cromogénico (PAI-1b, valor normal: 9-28 U/
ml.), c) inhibidor del activador del plasminógeno tipo 1
inmunulógico por técnica de ELISA (PAI-1i, valor normal: 4-43
ng/ml.), d) activador tisular del plasminógeno biológico por técnica de sustrato cromogénico (t-PAb, valor normal: 0.2-1.4 U/
ml.), e) activador tisular del plasminógeno inmunológico por
técnica de ELISA (t-PAi, valor normal 1-12 ng/ml.), f) t-PA:
Relación (post/pre, valor normal > 1.40)
2. Otros estudios de hemostasia: a) la presencia de
anticoagulante lúpico (LAC) fue asignada siguiendo los criterios de ISTH, basada en las pruebas de APTT, dRVVT, su
corrección con plasma normal y la neutralización del efecto
inhibitorio con fosfolípidos plaquetarios, b) anticardiolipinas
(ACA) IgG e IgM por técnica de ELISA (valor normal < 20 PL
u/ml., c) factor XII por método en una etapa, utilizando cefalinakaolin y plasma deficiente en factor XII (valor normal: 50-150%),
d) resistencia a la proteína C activada por el método de
Dahlback modificado (APCR, valor normal > 2), e) fibrinógeno
por método de Clauss (valor normal: 200-400 mg%), f)
homocisteína plasmática por método de enzimo inmuno análisis (valor normal: < 12 umol/L), g) proteína C biológica por
método de coagulación (valor normal: 60-120%), h) proteína S
biológica por método de coagulación (valor normal: 60-120%),
i) antitrombina III por método de sustrato cromogénico (valor
normal: 80- 120%). En las pacientes que presentaron APCR
anormal se realizó investigación de la mutación del factor V
Leiden por PCR. En las pacientes que presentaron
hiperhomocisteinemia se investigó la mutación de la enzima
MTHFRC677T.
Se consideraron marcadores trombofílicos los siguientes
parámetros:
1. Hipofibrinolisis (al menos un parámetro alterado):
- ECLT preisquemia > 240 minutos : ECLT preisquemia prolongado.
- ECLT Relación (post/pre) >0.70: Respuesta inadecuada del
ECLT post oclusión venosa.
- PAI 1b pre-isquemia > 28 U/ml: PAI 1b preisquemia aumentado.
- PAI 1i. pre-isquemia > 43 ng/ml: PAI 1i preisquemia aumentado.
- t-PA Relación (post/pre) < 1.40: Insuficiente liberación de tPA post oclusión venosa.
2. Positividad de las pruebas para anticoagulante lúpico.
3. Anticardiolipinas IgG y/o IgM > 20 UL: ACAs positivas.
4. FXII < 50% (en ausencia de Inhibidor de Interferencia):
Deficiencia de FXII.
5. APCR(v) < 2.0: APCR anormal.
6. Proteína C < 60%: deficiencia de proteína C.
7. Proteína S< 60%: Deficiencia de proteína S
8. ATIII < 80%: deficiencia de ATIII
9. Factor V Leiden homocigota o heterocigota.
10. MTHFRC677T homocigota o heterocigota.
ENOXAPARINA EN ABORTO RECURRENTE Y TROMBOFILIA
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TABLA 1.– Marcadores trombofílicos de las 35 mujeres (M) con antecedentes de pérdidas embrio-fetales
tempranas recurrentes.
DEFECTOS AISLADOS
n
17
Hipofibrinolisis
APAs
FV Leiden heterocigota
12
4
1
DEFECTOS COMBINADOS
n
18
Hipofibrinolisis + APAs
Hipofibrinolisis + APAs + FVLeiden heterocigota
Hipofibrinolisis + hiperhomocisteinemia + MTHFRC677Thomocigota
Hipofibrinolisis + APAs + Deficiencia de Proteína S
14
1
2
1
APAs: anticuerpos antifosfolipídicos (anticoagulante lúpico y/o anticuerpos anticardiolipinas IgG y/o IgM).
De las 35 mujeres incluidas en este protocolo terapéutico,
17 presentaban un solo marcador trombofílico y 18 presentaban defectos combinados. La hipofibrinolisis, ya sea aislada o
combinada con otros marcadores trombofílicos, fue el defecto
más prevalente en este grupo. En la tabla 1 se describe el perfil
trombofílico de las 35 pacientes.
plaquetas, tiempo de protrombina, APTT, fibrinógeno y Anti Xa
(heparinemia) cada cuatro semanas. Se realizó ajuste de dosis de enoxaparina para mantener una actividad Anti Xa entre
0.3-0.6 u/ml.
Esquemas terapéuticos
Fue establecido en la semana 35-36 de gestación. Modificaciones a estas pautas fueron tenidas en cuenta según el perfil
trombofílico de la paciente, alteraciones de perfusión diagnosticadas por eco doppler obstétrico, retardo de crecimiento intrauterino del embarazo en curso y la presencia de embarazo
múltiple.
Luego del diagnóstico de marcadores trombofílicos, todos los
embarazos subsiguientes fueron tratados con HBPM (enoxaparina), según los siguientes esquemas: 1) preconcepcional, 2)
gestacional.
1. Esquema preconcepcional: El inicio de enoxaparina se
realizó en el ciclo de búsqueda de embarazo adaptado al programa de fertilidad.
- En ciclo natural (por relaciones sexuales) y en inseminación intrauterina (IIU), se inició enoxaparina a dosis de 20
mg/día/sc. desde el día de la ovulación hasta la determinación de la bHCG. Al lograr el embarazo, estas mujeres pasaron a esquema gestacional.
- En fertilización in vitro (ICSI), se inició enoxaparina a dosis
de 20 mg/día/sc. desde el día 3 del ciclo de hiperestimulación ovárica controlada (HOC), suspendiendo la enoxaparina 48 horas antes de la aspiración folicular y reiniciando
24 horas después, manteniendo la dosis hasta la determinación de la bHCG. Al lograr el embarazo, estas mujeres
pasaron a esquema gestacional.
2. Esquema gestacional: con diagnóstico de embarazo
bioquímico (bHCG+) se indicó enoxaparina 20 mg/cada 12
horas/sc.
Criterio utilizado para incluir a las pacientes en los distintos
esquemas
1. Esquema preconcepcional: se incluyeron las pacientes con
antecedente de al menos una pérdida gestacional preclínica.
Diecisiete mujeres realizaron este esquema adaptado al
programa de fertilidad más conveniente según los antecedentes de la pareja (10 M realizaron ciclo natural, 2 M IIU y
5 M fertilización in vitro por técnica de ICSI).
2. Esquema gestacional: Ingresaron de novo a este esquema
18 pacientes que tenían antecedente únicamente de abortos clínicos y 17 pacientes que habían realizado esquema
preconcepcional por antecedente de al menos un aborto
preclínico.
Control del tratamiento
En todos los casos se realizó recuento de plaquetas entre el
cuarto y el séptimo día del inicio de enoxaparina. Durante el
esquema gestacional se realizó control de recuento de
Suspensión del tratamiento
Tratamiento adicional
Todas las mujeres recibieron en forma preconcepcional y
gestacional ácido fólico 5 mg/día. Las 2 pacientes con
hiperhomocisteinemia y MTHFR C677T homocigota que presentaban además hipofibrinolisis con ausencia de respuesta
fibrinolítica a la isquemia en el ECLT, recibieron en forma
preconcepcional 10 mg de ácido fólico durante 4 semanas, al
cabo de las cuales se repitieron los estudios de homocisteína
plasmática y ECLT pre y post isquemia. Las dos pacientes descendieron los niveles de homocisteina a valores normales y la
respuesta fibrinolítica mejoró pero no se normalizó. Sólo las
pacientes que tenían anticuerpos antifosfolipídicos positivos
recibieron ácido acetil salicílico (AAS) 100 mg/día preconcepcional y gestacional. Todas las pacientes recibieron durante la gestación aporte de calcio 500 mg/día y se las instruyó
para el complemento dietario.
Análisis estadístico: La comparación de las variables categóricas se evaluaron mediante tablas de contingencia utilizando el test de χ2. La significancia de las variables numéricas se
evaluó con el test no paramétrico de Mann-Whitney. Para todas las pruebas estadísticas se tomó como nivel de
significancia un α ≤ 0.05.
Resultados
Las 35 mujeres cursaron 35 embarazos posteriores al
diagnóstico de trombofilia bajo tratamiento con
enoxaparina; de ellas, 4/35 (11.4%) teminaron en aborto temprano, comparado con 89/105 (85%) de los embarazos previos no tratados (p < 0.001). Una mujer tratada con enoxaparina presentó una muerte fetal
intrauterina en semana 20 de gestación debido a una
patología genética (displasia ósea tanatofórica).
MEDICINA - Volumen 61 - Nº 4, 2001
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TABLA 2.- Evolución gestacional de las 35 mujeres antes y después del diagnóstico de marcadores
trombofílicos (sin /con enoxaparina).
Tasa de abortos tempranos.
Pérdidas fetales de 2do y 3er trimestre
Tasa de nacidos vivos.
Edad gestacional al nacimiento (semanas)
Peso al nacimiento (gramos).
Tasa de RCIU
sin enoxaparina
con enoxaparina
p
89/105 (85%)
criterio de exclusión
16/105 (15%)
4/35 (11%)
1 (2.9%) *
32/35 (91%)
2 gemelares
Mediana: 38
Rango 32-41
Mediana: 3100
Rango: 2150-3917
1/32 (3%)
< 0.001
Mediana: 38.5
Rango: 34-40
Mediana: 2895
Rango: 1493-3800
8/16 (50%)
<0.001
ns
ns
<0.001
* Displasia ósea tanatofórica; RCIU: retardo de crecimiento intrauterino.
Treinta de los 35 embarazos tratados (86%) finalizaron con nacido vivo, comparado con sólo 16/105 (15%)
de los embarazos previos no tratados (p<0.001). De los
32 nacidos vivos (2 embarazos gemelares) de los embarazos con terapia antitrombótica, sólo uno presentó
retardo de crecimiento intrauterino (RCIU), comparado
con 8/16 (50%) de los niños nacidos de los embarazos
previos no tratados (p<0.001). No hubo diferencias significativas en la edad gestacional al nacimiento entre los
embarazos tratados con enoxaparina y los previos no
tratados; y si bien hubo una tendencia a mayor peso
gestacional en los niños de los embarazos tratados, ésta
no fue estadísticamente significativa (Tabla 2).
Efectos adversos relacionados al tratamiento: Ninguna paciente presentó trombocitopenia relacionada a
heparina. Una paciente presentó leve sangrado
hemorroidal durante el tercer trimestre que no requirió
suspensión del tratamiento. Ninguna mujer presentó
eventos clínicos tromboembólicos durante el embarazo
y puerperio ni manifestaciones clínicas de osteoporosis.
Todas las pacientes realizaron una densitometría ósea
a los 3 meses post parto. Tres (8.5%) pacientes presentaron osteopenia definida como DS<1.5.
Discusión
Hemos evaluado la efectividad de la terapia antitrombótica con HBPM en mujeres con antecedentes de pérdidas embrio-fetales tempranas (preclínicas y/o clínicas)
recurrentes asociadas a marcadores trombofílicos. El tratamiento antitrombótico demostró previamente ser eficaz en mujeres con síndrome antifosfolipídico. Dos estudios prospectivos randomizados muestran que la combinación de heparina no fraccionada y bajas dosis de
aspirina, es más efectiva que la aspirina sola en la prevención de las pérdidas fetales. Kutteh y col. 14 informan
una tasa de nacidos vivos del 80% (20/25) en las mujeres tratadas con aspirina y heparina subcutánea versus
44% (11/24) en las mujeres tratadas con aspirina sola
(p<0.05). Rai y col.13, reportan una tasa de nacidos vivos en las mujeres tratadas con aspirina y heparina del
71% (32/45) comparada con 42% (19/45) en las tratadas solamente con aspirina (p< 0.01).
El tratamiento anticoagulante con heparinas no fraccionadas se ha asociado con algunos efectos adversos
como la osteoporosis29 y la trombocitopenia30.
La heparina de bajo peso molecular (HBPM) presenta ciertas ventajas tales como un mayor efecto
antitrombótico, una menor incidencia de sangrado a igual
efecto terapéutico, una vida media más larga, una mejor
biodisponibilidad31, 32, una menor incidencia de osteoporosis33 y de trombocitopenia34. Si bien la hemorragia
es una complicación potencial de la terapéutica
anticoagulante, el uso de HBPM durante el embarazo
se asocia con una muy baja incidencia de manifestaciones hemorrágicas en la madre35. Además, la HBPM no
atraviesa la placenta y no se asocia con hemorragia en
el feto36.
Hasta la fecha son muy pocos los estudios que evalúan el uso de la heparina de bajo peso molecular en
pacientes con antecedentes de pérdidas embrio-fetales
asociadas a marcadores trombofílicos. Gris y col.37 realizaron tratamiento con enoxaparina 20 mg/día en mujeres con aborto recurrente primario e hipofibrinolisis obteniendo un embarazo exitoso con nacido vivo en 13/
16 (81%) pacientes. Brenner y col.38 utilizaron enoxaparina en 50 mujeres con antecedentes de pérdidas fetales
con marcadores trombofílicos. Luego del diagnóstico de
trombofilia, 61 embarazos fueron tratados con enoxaparina a lo largo de la gestación. La dosis utilizada fue
de 40 mg/día en mujeres con defecto trombofílico aislado y de 80 mg/día en las que tenían defectos combinados. Resultaron en nacido vivo 46/61 (75%) de las
ENOXAPARINA EN ABORTO RECURRENTE Y TROMBOFILIA
gestaciones tratadas comparado con 38/193 (20%) de
las gestaciones previas no tratadas (p<0.00001). La dosis de enoxaparina de 40 mg/día resultó en una tasa de
nacidos vivos del 69% y la dosis de 80 mg/día en una
tasa del 83% (p = 0.37).
Para diseñar nuestra investigación clínica, nosotros
rescatamos de la experiencia publicada los siguientes
conocimientos: 1) La hipofibrinolisis es un marcador frecuente en mujeres con antecedente de aborto temprano recurrente inexplicable24-26, dato confirmado en la experiencia de nuestro grupo27. 2) Los marcadores de
trombofilia adquirida y hereditaria estarían implicados en
la etiología de los abortos recurrentes15-22. 3) El tratamiento con enoxaparina iniciado en forma preconcepcional mostró ser eficaz en la prevención de los abortos
en mujeres con hipofibrinolisis37. 4) El tratamiento con
enoxaparina durante la gestación mejoró en forma significativa el pronóstico gestacional en mujeres con
trombofilia adquirida y/o hereditaria38. Nuestro trabajo,
sin embargo, tiene aspectos originales, basados en que
diseñamos los esquemas terapéuticos teniendo en cuenta 2 características fundamentales de los antecedentes
de nuestras pacientes: 1) ellas tenían antecedentes de
pérdidas embrio-fetales tempranas, manifestadas como
abortos preclínicos y/o clínicos, 2) en algunas parejas
al antecedente de aborto recurrente se agregaba un problema de subfertilidad que requería de TRA para el logro de embarazo. Teniendo en cuenta estos aspectos,
indicamos enoxaparina de manera preconcepcional en
las pacientes con antecedente de al menos un aborto
preclínico, adaptando el esquema terapéutico al programa de fertilidad. A diferencia del esquema preconcepcional utilizado por Gris y col. 37 en pacientes con
hipofibrinolisis, que mantuvieron la enoxaparina a dosis
de 20 mg/día en forma continua hasta el logro de embarazo por un plazo máximo de 6 meses, nosotros iniciamos la enoxaparina preconcepcional, adaptada al programa de fertilidad, sobre el día de ovulación, el día de
IIU o el día 3 de HOC, según se tratara de búsqueda por
relaciones sexuales, IIU o TRA. El trabajo coordinado
con el Departamento de Fertilidad, al optimizar los ciclos
de búsqueda de embarazo, nos permitió evitar una exposición tan prolongada a la HBPM. En los casos de
las mujeres con historia de abortos clínicos únicamente,
el tratamiento con enoxaparina comenzó a partir de la
confirmación de embarazo con la determinación de βHCG
positiva.
A diferencia de otros investigadores que utilizaron
enoxaparina en dosis fijas37, 38, nosotros realizamos ajuste
de dosis en el curso de la gestación mediante la determinación de Anti Xa (heparinemia). Actualmente hay
estudios que demuestran cambios significativos en la
farmacocinética de la HBPM durante el embarazo con
respecto a su uso en mujeres no embarazadas39. De
411
hecho, en nuestro estudio, observamos modificaciones
en el requerimiento de dosis de enoxaparina a lo largo
de la gestación, para mantener un nivel de Anti Xa entre
0.3 a 0.6 u/ml. La dosis promedio de enoxaparina requerida fue de 60, 80 y 100 mg/día durante el 1er, 2do, y
3er trimestre de gestación, respectivamente.
En este estudio hemos comprobado que el tratamiento
con enoxaparina durante la gestación, en mujeres con
antecedentes de pérdidas embrio-fetales tempranas recurrentes, tanto clínicas como preclínicas, asociadas a
marcadores trombofílicos, mejora en forma significativa
la evolución gestacional con logro de embarazo a término con nacido vivo en más del 85% de los casos. Además, encontramos una disminución significativa en la
incidencia de RCIU en niños nacidos de los embarazos
tratados con enoxaparina comparado con los nacidos
de los embarazos previos no tratados. Por otro lado observamos que los eventuales efectos adversos relacionados al uso de heparina (trombocitopenia, hemorragias u osteoporosis), fueron muy poco frecuentes, resultando la enoxaparina una terapéutica segura.
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---El pasado existe. El porvenir existe también. Lo que no existe es el presente. El presente es un
hilito tan sutil que cuando queremos fijarnos ya estamos del otro lado, ya estamos en lo porvenir, y
hemos dejado atrás lo pretérito.
Azorín (José Martínez Ruiz) (1873-1967)