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- 2. Los animales superiores son atacados por microorganismos y partículas extrañas. Pero poseen sistemas defensivos frente a tales patógenos; dichos mecanismos tienden a distinguir lo propio de lo extraño.
- 3. El sistema inmunitario está formado por el conjunto de órganos y sustancias que participan en la defensa del organismo frente a patógenos. Patógeno es aquel organismo o sustancia que puede causar daño y es capaz de desencadenar la respuesta inmunitaria SISTEMA INMUNE
- 4. MECANISMOS UNIVERSALES inespecíficos, siempre presentes MECANISMOS INMUNOLÓGICOS específicos, aparecen después de determinada infección dos estrategias MEMORIA TOLERANCIA adquiere MECANISMOS DE DEFENSA DEL ORGANISMO ANTE MICROORGANISMOS Y SUSTANCIAS EXTRAÑAS BARRERAS PRIMARIAS piel, secreciones, cilios, flora bacteriana…... BARRERAS SECUNDARIAS células y moléculas sanguíneas inespecíficas CÉLULAS y MOLÉCULAS ESPECÍFICAS ESPECIFICIDAD
- 5. Espermina en el semen Secreciones de glándulas sebáceas y sudoríparas Flora bacteriana normal Defensinas intestinales Ácidos y enzimas digestivas Lisozima ( lágrimas, saliva y mucosidad nasal) Cerumen del oído Epitelios de revestimiento (PIEL) Epitelios ciliados QUÍMICOS FÍSICOS MICROBIOLÓGICOS BARRERAS PRIMARIAS
- 7. Función del pH. Por ejemplo, en el estómago, el pH bajo (alrededor de pH 2) impide que lo atraviese la mayoría de microorganismos, excepto algunos patógenos (p. ej., Salmonella, Vibrio cholerae, etc.). pH ligeramente ácido de la piel y de la vagina. Función de la temperatura. Muchas especies no son susceptibles a ciertos microorganismos sencillamente porque su temperatura corporal inhibe el crecimiento de éstos. Así, los pollos presentan inmunidad innata al ántrax debido a que su temperatura es demasiado alta para que el patógeno pueda crecer. Sustancias antimicrobianas del organismo. La lisozima aparece en muchas secreciones (nasofaringe, lágrimas, sudor, sangre, pulmones, tracto genitourinario...). BARRERAS QUÍMICAS
- 9. Neutrófilos (70%) en infecciones bact. Diapédesis. Eosinófilos (4%) en estados alergicos e infercciones por parásitos Monocitos (núcleo polimórfico)(5%) Linfocitos (20 %) específicos en el reconocimiento de agentes patógenos GLÓBULOS BLANCOS (4.000-10.000 /mm3 de sangre) GRANULOCITOS AGRANULOCITOS Basófilos (producen histamina) (1%)
- 10. Basófilo (1%) Eosinófilo (4%) en estados alergicos e infercciones por parásitos Macrófago (específico) Mastocito (en tejidos) Monocito (núcleo polimórfico)(5%) Neutrófilo (70%) en infecciones bact. Diapédesis. Célula NK Destruyen células del organismo que se han vuelto peliqrosas FUNCIÓN ESPECÍFICA E INESPECÍFICA DE LOS GLÓBULOS BLANCOS EN LA DEFENSA ANTE MICROORGANISMOS Y SUSTANCIAS EXTRAÑAS Fagocitan microorganismos, células alteradas y restos celulares. FAGOCITOS CÉLULAS CITOTÓXICAS Intervienen en la inflamación y liberan aminas vasoactivas como la histamina. CÉLULAS CEBADAS LINFOCITOS Linfocitos (20 %) específicos en el reconocimiento de agentes patógenos
- 11. MACRÓFAGOS
- 12. NEUTRÓFILOS
- 13. LINFOCITOS
- 14. En el sistema inmune innato participan: Células: • Macrófagos • Polimorfonuclerares • Células asesinas naturales. Sustancias químicas y proteínas: • Proteínas del complemento • interferón | interferones SISTEMA INMUNE INNATO
- 15. 1 2 3 4 5 6 7 COMPLEMENTO Aumento de la permeabilidad vascular Contracción del músculo liso Desgranulación de mastocitos Ayuda a la fagocitosis (opsonización) Activación y quimiotaxis de neutrófilos Lisis de bacterias Lisis de células extrañas RESUMEN DE ACCIONES DEL COMPLEMENTO
- 16. Neutrófilo Foco inflamatorio con tejido dañado Quimiotaxis Capilar sanguíneo Medio extracelular Células endoteliales (se retraen) Diapédesis Glucoproteínas de unión 1 2 3 4 Vasodilatación capilar, por la histamina que liberan los basófilos Incremento de la permeabilidad, “edema” y “dolor” Infiltración de células sanguíneas Adhesión, rodamiento y diapédesis sobre el endotelio de fagocitos granulocitos Producción y liberación de sustancias quimitácticas que atraen a los neutrófilos Retracción de las células endoteliales. PAPEL DE LAS BARRERAS SECUNDARIAS EN UNA INFECCIÓN neutrófilo Mediador de la inflamación CAPILAR SANGUÍNEO 1
- 17. 1. Tejido dañado 2. Activación del complemento 3. Mediadores de inflamación: Histamina Leucotrieno B MAC 4. Diapédesis 5. Quimiotaxis C5a Opsonización (C3b) 6. Secreción: IL-I IL-6 TNF-a 7. Producción de proteínas de fase aguda (fiebre) Vasodilatación capilar e incremento de la permeabilidad Macrófago activado Eosinófilos Neutrófilos Monocitos Capilar sanguíneo PAPEL DE LAS BARRERAS SECUNDARIAS EN UNA INFECCIÓN
- 18. El sistema inmunitario presenta tres niveles defensivos SEGUNDO NIVEL TERCER NIVEL Innato e inmediato: estructuras y células inespecíficas siempre presentes Inducido por un corto periodo de contacto Inducido por un largo periodo de contacto con respuesta adaptativa e inmunológica (memoria y tolerancia) PRIMER NIVEL PIEL MUCOSAS SISTEMA DEL COMPLEMENTO NEUTRÓFILOS MACRÓFAGOS CÉLULAS NK INTERFERONES FAGOCITOS MEDIADORES DE LA RESPUESTA INFLAMATORIA LINFOCITOS T LINFOCITOS B VISIÓN GLOBAL DE LA RESPUESTA INMUNITARIA
- 19. BCR MHC clase II B7 TCR+CD3 CD4 CD8 CD28 Th CTL Todas las células T LINFOCITOS B LINFOCITOS T Poseen receptores de membrana específicos, que son inmunoglobulinas Tras su activación producen inmunoglobulinas solubles que son anticuerpos específicos. INMUNIDAD HUMORAL Presentan en su membrana receptores TCR que reconocen péptidos antigénicos sobre células presentadoras de antígeno (APC). INMUNIDAD CELULAR LINFOCITOS
- 20. Se denomina inmunidad específica a la capacidad que tiene un organismo a actuar frente a agentes exógenos o endógenos específicos como virus, bacterias, hongos, toxinas, tejidos extraños, células tumorales, etc. Son antígenos las sustancias que el cuerpo reconoce como extrañas y tienen la capacidad de crear una respuesta inmunológica. Dos propiedades la diferencias de la inmunidad inespecífica: ESPECIFIDAD, MEMORIA SISTEMA INMUNE ESPECÍFICO
- 21. SISTEMA INMUNE ESPECÍFICO MACRÓFAGO (célula presentadora de antígeno: APC) LINFOCITO MONOCITO T-KILLER T-HELPER T-SUPRESORES ACTIVACIÓN DE LINFOCITOS B
- 22. Los receptores de células T reconocen y se unen a antígenos determinados genéticamente que se encuentran en la superficie de las propias células del cuerpo. Estos antígenos propios están codificados por un grupo de genes conocidos como el complejo mayor de histocompatibilidad (MHC). COMPLEJO MAYOR DE HISTOCOMPATIBILDAD (MHC)
- 23. Son sustancias capaces de crear una respuesta inmunológica, poseen dos características importantes: • Inmunogenicidad: capacidad de crear respuestas inmunitarias al estimular la producción de anticuerpos específicos • Reactividad: capacidad de reaccionar específicamente con los anticuerpos que provoco ANTÍGENO
- 24. MACRÓFAGO (célula presentadora de antígeno: APC) Péptido antigénico MHC-II Producción de IL-1 IL-1 Activación del linfocito LINFOCITO Bacteria fagocitada Digestión en fagolisosomas MHC-II y antígeno B.7 CD28 CD4 TCR ACTIVACIÓN DE LINFOCITOS T POR MACRÓFAGOS MONOCITO T-KILLER T-HELPER T-SUPRESORES
- 25. Lisosomas MACRÓFAGO MHC-II con péptido bacteriano TNF IFN Receptor de TNF Bacteria fagocitada Activación y proliferación de Th I IL-2 B.7 CD-28 Receptores de IL-2 LINFOCITO T-HELPER TCR CD4 Receptor de IFN Proliferación de lisosomas Destrucción de la bacteria ACTIVACIÓN DE MACRÓFAGOS POR CÉLULAS T-HELPERS ACTIVACIÓN DE LINFOCITOS B
- 26. Complejo MCH II-Antígeno-TCR Linfocito B Th2 activado IL-5 IL-6 IL-4 IL-10 Activación y diferenciación de linfocitos B Células plasmáticas Células memoria CD4 B.7 CD-28 BCR Bacterias Inhibición de respuesta Th1 ACTIVACIÓN DE LINFOCITOS B
- 27. IgG IgM IgE IgA IgD 80% 5-10% < 1% 10-15% Proporcionar resistencia a largo plazo. Facilitar la fagocitosis Primer anticuerpo en sangre en la respuesta primaria. Actúa en los primeros estados de la respuesta específica Protección frente a parásitos metazoos Inhibe la adhesión de parásitos y microorganismos a los tejidos Poco conocida Sangre y leche materna Suero y membrana de linfocitos B (los monómeros) Piel Secreciones corporales (IgA secretora) y suero (IgA sérica) Membrana de linfocitos B ISOTIPO BÁSICO % EN SUERO NORMAL FUNCIÓN LOCALIZACIÓN CLASES DE INMUNOGLOBULINAS
- 29. CITOCINAS CÉLULAS Y MOLÉCULAS DEL SISTEMA DE DEFENSA EOSINÓFILOS NEUTRÓFILOS FAGOCITOS CÉLULAS CITOTÓXICAS BASÓFILOS MONOCITOS MOLÉCULAS INESPECÍFICAS (barrera secundaria) CÉLULAS ESPECÍFICAS MACRÓFAGOS LINFOCITOS LINFOCITOS B LINFOCITOS T T-HELPER T-KILLER T- SUPRESORES PRODUCEN ANTICUERPOS INMUNIDAD CELULAR LISOZIMA PROTEÍNAS DEL SISTEMA DEL COMPLEMENTO controlan la inflamación, producidas por hígado y macrófagos CÉLULAS INESPECÍFICAS (barrera secundaria) MOLÉCULAS ESPECÍFICAS De tipo inmunológico De tipo universal en lágrimas, saliva .. interferones, linfocinas, monocinas, interleucinas y factores de necrosis tumoral
- 31. ARTIFICIAL: VACUNACION NATURAL ARTIFICIAL: SEROTERAPIA con antitoxinas a través de la placenta, leche NATURAL tras superar una infección El organismo adquiere anticuerpos específicos por inoculación de antígenos inmunogénicos procedentes del suero de otros organismos El organismo genera anticuerpos específicos PASIVA Con memoria inmunológica De efecto temporal ACTIVA INMUNIDAD TIPOS DE INMUNIDAD
- 32. Tiempo Respuesta de anticuerpos Vacunación con antígenos del patógeno Infección natural Respuesta de anticuerpos primaria Células memoria - Se introducen deliberadamente en el organismo antígenos de agentes patógenos, con el propósito de inducir inmunidad específica frente a dichos patógenos Inmunidad adquirida - Los antígenos utilizados no pueden ser ni tóxicos ni patogénicos, aunque sí deben conservar su capacidad inmunogénica - Se basa en dos aspectos claves de la inmunidad adaptativa : la especificidad y la memoria inmunológica Respuesta de anticuerpos secundaria PRINCIPIO DE LA VACUNACIÓN
- 33. LB LB M M M Respuesta primaria IgG IgM IgM IgG IgG IgM Células de memoria LB LB LB LB LB LB LB LB LB LB LB LB LB LB LB CP CP CP CP CP CP M M M M M M M M M M M M LB LB LB CP CP LB Tiempo Tiempo Células plasmáticas Linfocitos B Respuesta secundaria IgM LB LB LB LB LB LB LB LB LB LB LB LB LB LB LB CP CP CP CP CP CP IgG RESPUESTA HUMORAL Y MEMORIA INMUNOLÓGICA
- 34. Esferas Filamentos • VACUNAS DE MICROORGANISMOS ATENUADOS • Se obtienen atenuando la virulencia de especies patógenas o expresando antígenos recombinantes en vectores vivos. • Son muy inmunógenas. • Pueden producir infecciones en personas inmunodeficientes. • VACUNAS DE MICROORGANISMOS MUERTOS • Son menos inmunógenas, precisan dosis de recuerdo. • Son más seguras. • Las vacunas subunidad contienen fracciones de microorganismos que contengan antígenos. Virus de la hepatitis B Partículas con antígenos de superficie del virus producidas por levaduras modificadas genéticamente • VACUNAS ANTI-IDIOTIPO • Se basan en la teoría de la red idiotípica. • Carecen de toxicidad y patogenicidad. ALGUNOS TIPOS DE VACUNAS
- 35. Respuesta inmunitaria ineficaz debido a alteraciones de los componentes de las defensas inmunitarias: • Autoinmunidad • Hipersensibilidad (alergias) • Inmunodeficiencias TRASTORNOS DEL SISTEMA INMUNE