Estereoquimica e isiomeria conformacion y configuracion
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La estereoquímica es una parte de la química que toma como base el estudio de la distribución espacial de los átomos que componen las moléculas y el como afecta esto a las propiedades y reactividad de dichas moléculas. También se puede definir como el estudio de los isómeros: compuestos químicos con la misma fórmula molecular pero de diferentes fórmulas estructurales. Resulta de interés el estudio del benceno. Una parte importante de la estereoquímica es que se dedica al estudio de moléculas quirales.
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- 1. INTEGRANTES: Alejandra Mairana Irma Arroyo Cesilia Yucra1
- 2. ESTEREOQUÍMICA Es laparte de la química que toma como base el estudio de la distribución espacial de los átomos que componen las moléculas y el cómo afectaesto a las propiedades y reactividad de dichas moléculas. 2
- 3. CONFORMACIÓN Las conformaciones de una molécula son las distintas disposiciones que pueden adoptar sus átomos en el espacio, como consecuencia de larotación alrededor de enlacessencillos carbono-carbono. 3
- 4. CONFIGURACIÓN Es el término utilizado para describir ladisposición absoluta de los átomos de una molécula, con independencia de las disposiciones relativasque puedan adoptar como consecuencia de la rotación alrededor de enlaces sencillos. 4
- 5. ISOMERIA Son moléculas que tienenla misma formula molecular con diferente estructura 5
- 6. ISOMERIA OPTICA Un isómero óptico es aquel quetiene la propiedad de hacergirar el plano dela luz polarizada, hacia la derecha o hacia la izquierda. Esta propiedad se mide enun aparato llamado polarímetro y se denomina actividad óptica. El polarímetro es un instrumento utilizado para para determinar el valor de la desviación de la luz polarizada. 6
- 7. 7
- 8. ISOMERIA OPTICA Su comportamiento frente a la luz polarizada se debe a que la molécula carece de plano de simetría, y por lo tanto se pueden distinguir dos isómeros que son cada uno laimagen especular del otro 8
- 9. ISOMERÍA GEOMÉTRICA CIS Y TRANS Es un tipo deestereoisomeria delos alquenos y ciclo alcanos. Se distingue entre el isómero cis, en el que lossustituyentes están en el mismo lado del doble enlace o en la misma cara del ciclo alcano, y el isómero trans, en el que están en el lado opuesto del doble enlace o encaras opuestas del ciclo alcano. 9
- 10. CONFORMACIONES La molécula de ciclohexano logra tener ángulos de enlaces tetraédricos adoptando conformaciones plegadas. La conformación más estable es la conformación de silla. 10
- 11. CONFORMACION ECLIPSADA Tenemos un compuesto acíclico, por ejemplo el etano, en unaconformación en la que los dos C estén en un mismo plano con dos H (cuatro átomos en total): En esta conformación los H se hallan lo más cerca posible entre ellos, de manera que se interfieren por efecto de su volumen. Llamamos a esta conformación “conformación eclipsada”. CICLOPROPANO 11
- 12. CONFORMACION OBLICUA Esta conformación es la demayor contenido deenergía. Al girar uno delos C respecto al otro, el resultado es que los H que se interferían ahora se alejan, entonces las sucesivas conformaciones son cada vezmás estables porque el efecto estérico disminuye. Éstas son las “conformaciones oblicuas”. 12
- 13. CONFORMACION ESCALONADA Los H se alejan,hasta que el ángulo descripto por el C que gira, respecto al otro es de 60º. En esta conformación, los H están lomás separados que les es posible, entonces se trata de la conformación más estable (llamada conformación escalonada,o alternada): 13