Este documento define varios términos genéticos fundamentales como alelos, ARN y ADN, aminoácidos, autosómico, bases nitrogenadas, brazos cromosómicos, cromosomas, codominancia, condón, cordon umbilical, cromosoma X, cromosoma Y y código genético. Explica que los alelos son formas alternativas de un gen, y que el ARN y ADN son polímeros de nucleótidos. También describe la estructura y función de los cromosomas, incluyendo su papel en
Situación y Perspectivas de la Economía Mundial (WESP) 2024-UN.pdf
Genética: conceptos clave para entender los alelos, ADN, ARN y más
1.
2. ALELOS
Un alelo o alelomorfo es cada una de las
formas alternativas que puede tener un
mismo gen que se diferencian en su
secuencia y que se puede manifestar en
modificaciones concretas de la función de
ese gen
ARN Y ADN
El ARN y el ADN son polímeros formados por largas cadenas de nucleótidos. Un
nucleótido está formado por una molécula de
azúcar (ribosa en el ARN o desoxirribosa en
el ADN) unido a un grupo fosfato y una base
nitrogenada. Las bases utilizadas en
el ADN son la adenina (A), citosina (C),
guanina (G) y timina (T).
AMINOACIDO
Un aminoácido, es una molécula orgánica con un grupo amino en uno de los
extremos de la molécula y un grupo carboxilo en el otro extremo.
3. AUTOSOMICO
El término autosómico dominante describe uno
de los patrones de herencia clásicos o
mendelianos y se caracteriza por la presencia
del fenómeno de dominancia genética en un
alelo de un gen cuyo locus se encuentra
ubicado en alguno de los autosomas o
cromosomas no determinantes del sexo.
BASE NITROGENADAS
Las bases nitrogenadas son compuestos
orgánicos cíclicos, que incluyen dos o más
átomos de nitrógeno. Son parte
fundamental de los nucleósidos,
nucleótidos, nucleótidos cíclicos,
dinucleótidos y ácidos nucleicos.
BRAZO
Los cromosomas son
divididos en 2 segmentos
(brazos) por una constricción
llamada centrómero . El brazo
corto se denomina con la letra
“p” y el brazo largo con la letra
“q”.
4. CROMOSOMA
Un cromosoma es un paquete ordenado de ADN que se encuentra en el núcleo de
la célula. Los diferentes organismos tienen diferentes números de cromosomas.
Los humanos tenemos 23 pares de cromosomas - 22 pares autosómicos, y un par
de cromosomas sexuales, X e Y.
CODOMINANCIA
La codominancia es una
relación entre dos versiones
de un mismo gen. Los
individuos reciben una
versión de un gen, llamada
alelo, de cada progenitor. Si
los alelos son diferentes,
normalmente se expresará el
alelo dominante, mientras
que el efecto del otro alelo,
llamado recesivo, queda
enmascarado.
5. CONDON
El condón, uno de los métodos
anticonceptivos más populares, es una
forma simple y barata de prevenir
embarazos no planeados y ETS
CORDON
Conducto flexible formado por dos arterias y
una vena envueltas por una sustancia
gelatinosa, que une la placenta con el
ombligo del embrión y del feto; mide unos 50
cm y a través de él se produce el intercambio
de oxígeno, anhídrido carbónico y sustancias
nutritivas entre la madre y el hijo.
CROMOSOMA X
El cromosoma X es uno de
los
dos cromosomas sexuales.
Los seres humanos y la
mayoría de los otros
mamíferos tiene
dos cromosomas sexuales,
el X y el Y. Las hembras
tienen dos cromosomas
X en sus células somaticas,
mientras que los machos tienen un X y un Y.
6. CROMOSOMA Y
El cromosoma Y es uno de los
cromosomas sexuales de los
individuos heterogaméticos. Está
presente solo en los individuos
machos en el caso de que el animal
sea mamífero. Si el animal es
ovíparo el cromosoma Xes el propio de las hembras.
CODIGO GENETICO
El códigogenéticoesel conjuntode
reglasque define cómose traduce una
secuenciade nucleótidosenel ARN a
una secuenciade aminoácidosenuna
proteína.Este códigoes comúnen
todoslosseresvivos,locual demuestra
que ha tenido unorigenúnicoyes
universal,al menosenel contextode
nuestroplaneta.