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    FAGOCITOSIS

    Bravo Contreras Fernanda
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       Ellie Metchnikoff en 1880, descubrió que la función de las
        celulas fagociticas era escencial para la supervivencia de todas
        las especies del reino animal.
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    Definición

       Es un tipo de endocitosis por el cual algunas células rodean
        con su membrana citoplasmática a una sustancia extracelular
        y la introducen al interior celular.



       Mecanismo de protección no especifico contra agentes
        infecciosos y de eliminación de células muertas o seniles.
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    Células fagocíticas


       Aunque varías células tienen la
        capacidad de ingerir partículas,
        sólo       los       leucocitos
        polimorfonucleares
        neutrofilos (PMNs) y los
        macrófagos (MF’s) lo hacen
        de “manera profesional”
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    Fagocitosis

         GRANULOCITOS (P.M.N)           MONONUCLEARES
       PATOGENOS                  PATOGENOS
        EXTRACELULARES              INTRACELULARES
                                    FACULTATIVOS:
        OBLIGADOS.
                                   Producen infecciones
       Pneumocytis carinii         persistentes con mayor
                                    frecuencia , crónicas o latentes

                                   Ricketsia

                                   M. Tuberculosis / legionella
                                    phneumophilia

                                   Salmonela enterica / liseria
                                    monocytogenes
+
    Monoblastos  promonocitos 
    monocitos
       Pasan a circulación y dura       Alcanzan la maduración hasta
        entre 36 y 104 horas.                que se establecen en los
                                             tejidos donde sobreviven
       1.5 y 4.5 días                   durante varias semanas , hasta
                                           meses como macrófagos o
                                                     histiocitos
+
    Sistema fagocitico mononuclear

    NOMBRE                             LOCALIZACION
                                       PREDOMINANTE
    Celulas de Kupffer                 Hígado
    Celulas de langerhans              Piel
    Histiciocitos                      Tejido conectivo
    Macrofagos                         Tejidos linfoides
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    Osteoclastos                       Tejido óseo
    Celulas epitelioides y celulas     Reacciones inflamatorias crónicas
    gigantes


¿cuál es el nombre de las células que se encuentran en tejido SN y de riñón?
+
+
    Macrófagos
       Células fagociticas de gran tamaño

       Células presentadoras de antígeno.

       Expresan receptores de membrana para numerosos antígenos
        bacterianos:
               Receptor para lipopolisacárido
               Receptores para manosas
               Receptor para glúcidos


       RESPUESTA INMUNE INNATA.

       Quimiotaxis:
           Interleucina 1
           Trombina
           Factor de crecimiento derivado de plaquetas
           Elastina
           Inmunoglobulinas
           leucotrienos
+
    Monocito




                  P: vesículas pinocíticas

                  E: reticulo endoplasmático

                  L: granulos lisosomales

                  M: mitocondrías

                  N: nucleo de forma en herradura
+
    Proceso de la fagocitosis
    Etapas:
    •  Quimiotaxis
    •  Adhesion
    •  Endocitosis
    •  Eliminacion de los microorganismos
+
    Diapédesis y quimiotaxis

       Las situaciones de infección o
        trauma propician cambios en el
        microambiente tisular que dan
        origen a la formación de
        materiales              exógenos
        (microorganismos)               y
        endógenos      (tisulares)   que
        tienen actividad quimiotáctica.

       Torrente    sanguíneo    
        desplazamiento a superficie
        interna  marginación y
        adhesión al endotelio 
        diapédesis


                              PROTEINA QUIMIOATRAYENTE DE MONOCITOS 1
+
    Opsonización

                      Recubren las partículas con
                       anticuerpos clase IgG, con o
                       sin complemento.



                      IgM induce activacion del
                       complemento (C3b)
+
+
    Adherencia

       Receptor de manosa: afinidad
        por componentes en
        glucoproteinas y glucolipidos de
        las paredes celulares
        bacterianas.

       Scavenger: se unen a
        microorganismos y a moleculas
        LDL modificadas.

       CD14: lipopolisacáridos
        presentes en bacterias.

       Receptores para fragmentos Fc
        de los anticuerpos
        opsonizantes IgG 2-3
+
    ¿por qué creen que pueda haber
    ausencia de fagocitosis en un
    microorganismo?

       No reconocimiento de
        superficie del microorganismo
        debido a la capsula.
+
    Ingestión

       Invaginación de la membrana
        del fagocito, rodeando al
        receptor y su ligando .



       La membrana se une en sus
        extremos y libera al interior de
        la célula un fagosoma

       Fagosoma:              contiene
        microorganismos o material
        extracelular fusionándose con
        otras estructuras intracelulares
        con lisosomas que conducen a
        degradación enzimática.
+
    fagosoma
+
    Digestión

       Lisosomas se dirigen hacia el
        fagosoma y se fusionan :
        fagolisosoma



       Contenido enzimático
        activado:
         Hidrolasas ácidas
         Proteínas catiónicas
         Lactoferrinas ç
         Intermediarios reactivos de
          O2
         Oxido nítrico
Proceso de destrucción de la
+
  partícula extraña
 Aumento del mecanismo oxidativo

    Metabolismo oxidativo  metabolismo de oxígeno

    Superóxido: O2 + O + OH + H2O2 (bactericidas)

    Aumento de la sintesis de las pentosas  mieloperoxidasaa +
     H2O2 + Cl-

    Enzimas lisosomicas :
        Lipasas
        Nucleasas
        Fosfatasas
        Proteasas
        Lisozima
+
    ¿qué ocurre después de la
    fagocitosis?
       Los transporta a los ganglios linfáticos ahí presenta fragmentos
        del antígeno a los linfocitos T citotóxicos, que pueden destruir
        directamente las celulas infectadas y de linfocitos T helper, que
        facilitan el desarrollo de los linfocitos B.



       Linfocito + antígeno de la membrana  liberación de enzimas
         degradación
+
    Formas de resistencia a la
    fagocitosis
+
    Inhibición de quimiotaxis

       Relevante en enfermedad periodontaria

       Ejemplo:
           Fusobacterium nucleatum
           Capnocytophaga sp.
           Bacterioides sp.
           Actinobaciullus actinomycetencomitas
+
    Inhibicion adherencia e ingestión

       1. estructuras superficiales antifagociticas  cápsulas

       2. esconder opsoninas



       Ejemplos:
           Estreptococo pneumoniae
           Bacilus anthracis
           Neisseria Gonorreoeae
           Neisseria Miningitidis
           Bacteroides Fragilis
+
    Inhibición de la ingestión post-
    fijación
       Hay adherencia del agente pero rigidez de la membrana del
        leucocito

       Ejemplo
           Mycoplasma sp.
           Neisseria Gonorrhoeaae
+
    Inhibición de la actividad
    metabolica.
       Ausente actividad bactericida.

       Alterada la funcion de la membrana



       Ejemplo:
           salmonella typhi
           Hepes simple
           Vaccinia
           Reovirus
+
    Inhibición de la degranulación

       No hay vaciamiento de los lisosomas

       Ejemplo:

       Mycobacterium tuberculosis

       Mycobacterium lepraemurium

       Mycobacterium bovis

       Toxoplasma Gondi
+
    Resistencia a la actividad
    microbicida
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       H2O2 - H2O + O

       Ejemplo:
           Brucella Abortus
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Enfermedad por deficiencia de
+
  fagocitosis
 Enfermedad granulomatosa crónica

    Autosomica recesiva

    Se caracteriza por la presencia de granulomas de
     caracteristicas inflamatorias crónicas

    Insuficiencia en la actuacion de los fagocitos lo que provoca
     infecciones recurrentes producidas por bacterias productoras
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Fagocitosis

  • 1. + FAGOCITOSIS Bravo Contreras Fernanda
  • 2. +  Ellie Metchnikoff en 1880, descubrió que la función de las celulas fagociticas era escencial para la supervivencia de todas las especies del reino animal.
  • 3. + Definición  Es un tipo de endocitosis por el cual algunas células rodean con su membrana citoplasmática a una sustancia extracelular y la introducen al interior celular.  Mecanismo de protección no especifico contra agentes infecciosos y de eliminación de células muertas o seniles.
  • 4. + Células fagocíticas  Aunque varías células tienen la capacidad de ingerir partículas, sólo los leucocitos polimorfonucleares neutrofilos (PMNs) y los macrófagos (MF’s) lo hacen de “manera profesional”
  • 5. + Fagocitosis GRANULOCITOS (P.M.N) MONONUCLEARES  PATOGENOS  PATOGENOS EXTRACELULARES INTRACELULARES FACULTATIVOS: OBLIGADOS.  Producen infecciones  Pneumocytis carinii persistentes con mayor frecuencia , crónicas o latentes  Ricketsia  M. Tuberculosis / legionella phneumophilia  Salmonela enterica / liseria monocytogenes
  • 6. + Monoblastos  promonocitos  monocitos  Pasan a circulación y dura  Alcanzan la maduración hasta entre 36 y 104 horas. que se establecen en los tejidos donde sobreviven  1.5 y 4.5 días durante varias semanas , hasta meses como macrófagos o histiocitos
  • 7. + Sistema fagocitico mononuclear NOMBRE LOCALIZACION PREDOMINANTE Celulas de Kupffer Hígado Celulas de langerhans Piel Histiciocitos Tejido conectivo Macrofagos Tejidos linfoides Macrofagos alvoelares Pulmón Osteoclastos Tejido óseo Celulas epitelioides y celulas Reacciones inflamatorias crónicas gigantes ¿cuál es el nombre de las células que se encuentran en tejido SN y de riñón?
  • 8. +
  • 9. + Macrófagos  Células fagociticas de gran tamaño  Células presentadoras de antígeno.  Expresan receptores de membrana para numerosos antígenos bacterianos:  Receptor para lipopolisacárido  Receptores para manosas  Receptor para glúcidos  RESPUESTA INMUNE INNATA.  Quimiotaxis:  Interleucina 1  Trombina  Factor de crecimiento derivado de plaquetas  Elastina  Inmunoglobulinas  leucotrienos
  • 10. + Monocito  P: vesículas pinocíticas  E: reticulo endoplasmático  L: granulos lisosomales  M: mitocondrías  N: nucleo de forma en herradura
  • 11. + Proceso de la fagocitosis Etapas: • Quimiotaxis • Adhesion • Endocitosis • Eliminacion de los microorganismos
  • 12. + Diapédesis y quimiotaxis  Las situaciones de infección o trauma propician cambios en el microambiente tisular que dan origen a la formación de materiales exógenos (microorganismos) y endógenos (tisulares) que tienen actividad quimiotáctica.  Torrente sanguíneo  desplazamiento a superficie interna  marginación y adhesión al endotelio  diapédesis PROTEINA QUIMIOATRAYENTE DE MONOCITOS 1
  • 13. + Opsonización  Recubren las partículas con anticuerpos clase IgG, con o sin complemento.  IgM induce activacion del complemento (C3b)
  • 14. +
  • 15. + Adherencia  Receptor de manosa: afinidad por componentes en glucoproteinas y glucolipidos de las paredes celulares bacterianas.  Scavenger: se unen a microorganismos y a moleculas LDL modificadas.  CD14: lipopolisacáridos presentes en bacterias.  Receptores para fragmentos Fc de los anticuerpos opsonizantes IgG 2-3
  • 16. + ¿por qué creen que pueda haber ausencia de fagocitosis en un microorganismo?  No reconocimiento de superficie del microorganismo debido a la capsula.
  • 17. + Ingestión  Invaginación de la membrana del fagocito, rodeando al receptor y su ligando .  La membrana se une en sus extremos y libera al interior de la célula un fagosoma  Fagosoma: contiene microorganismos o material extracelular fusionándose con otras estructuras intracelulares con lisosomas que conducen a degradación enzimática.
  • 18. + fagosoma
  • 19. + Digestión  Lisosomas se dirigen hacia el fagosoma y se fusionan : fagolisosoma  Contenido enzimático activado:  Hidrolasas ácidas  Proteínas catiónicas  Lactoferrinas ç  Intermediarios reactivos de O2  Oxido nítrico
  • 20. Proceso de destrucción de la + partícula extraña Aumento del mecanismo oxidativo  Metabolismo oxidativo  metabolismo de oxígeno  Superóxido: O2 + O + OH + H2O2 (bactericidas)  Aumento de la sintesis de las pentosas  mieloperoxidasaa + H2O2 + Cl-  Enzimas lisosomicas :  Lipasas  Nucleasas  Fosfatasas  Proteasas  Lisozima
  • 21. + ¿qué ocurre después de la fagocitosis?  Los transporta a los ganglios linfáticos ahí presenta fragmentos del antígeno a los linfocitos T citotóxicos, que pueden destruir directamente las celulas infectadas y de linfocitos T helper, que facilitan el desarrollo de los linfocitos B.  Linfocito + antígeno de la membrana  liberación de enzimas  degradación
  • 22. + Formas de resistencia a la fagocitosis
  • 23. + Inhibición de quimiotaxis  Relevante en enfermedad periodontaria  Ejemplo:  Fusobacterium nucleatum  Capnocytophaga sp.  Bacterioides sp.  Actinobaciullus actinomycetencomitas
  • 24. + Inhibicion adherencia e ingestión  1. estructuras superficiales antifagociticas  cápsulas  2. esconder opsoninas  Ejemplos:  Estreptococo pneumoniae  Bacilus anthracis  Neisseria Gonorreoeae  Neisseria Miningitidis  Bacteroides Fragilis
  • 25. + Inhibición de la ingestión post- fijación  Hay adherencia del agente pero rigidez de la membrana del leucocito  Ejemplo  Mycoplasma sp.  Neisseria Gonorrhoeaae
  • 26. + Inhibición de la actividad metabolica.  Ausente actividad bactericida.  Alterada la funcion de la membrana  Ejemplo:  salmonella typhi  Hepes simple  Vaccinia  Reovirus
  • 27. + Inhibición de la degranulación  No hay vaciamiento de los lisosomas  Ejemplo:  Mycobacterium tuberculosis  Mycobacterium lepraemurium  Mycobacterium bovis  Toxoplasma Gondi
  • 28. + Resistencia a la actividad microbicida  Principalmente a bacterias catalasa positivas  H2O2 - H2O + O  Ejemplo:  Brucella Abortus  Estafilococo aureus
  • 29. Enfermedad por deficiencia de + fagocitosis Enfermedad granulomatosa crónica  Autosomica recesiva  Se caracteriza por la presencia de granulomas de caracteristicas inflamatorias crónicas  Insuficiencia en la actuacion de los fagocitos lo que provoca infecciones recurrentes producidas por bacterias productoras de catalasa
  • 30. + Gracias .