2. MALFORMACIONES CONGENITAS Atresia: ausencia de luz. El aparato digestivo normal es un tubo desarrollado a partir de cordones de células embrionarias. Si las células de localización central no experimentan apoptosis, la luz no se llega a formar, por lo tanto no se puede atravesar.
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5. La atresia esofágica con fístula traqueoesofágica es la malformación congénita más frecuente. El alimento no puede llegar al estómago porque la luz esofágica termina en un fondo de saco ciego. Los alimentos que atraviesan a la fístula llegan a la traquea y producen atragantamiento y tos. Los síntomas aparecen poco después del parto. Corrección quirúrgica inmediata.
6. Fístula Conexión entre el esófago y la tráquea o un bronquio principal; el material deglutido o el líquido gástrico penetra en el aparato respiratorio.
7. Hernia diafragmática Se produce cuando la formación incompleta del diafragma permite que las vísceras abdominales se hernien en la cavidad toráccica.
8. Onfalocele Aparece cuando el cierre de la musculatura abdominal es incompleto y las vísceras abdominales se hernian en un saco membranoso ventral.
9. Gastrosquisis Afecta a todas las capas de la pared abdominal, desde peritoneo hasta la piel
10. Divertículo de Meckel Es una excrecencia ciega del tubo digestivo que está recubierta de mucosa, que comunica con la luz y que contiene 3 capas de la pared intestinal. Se presenta en el ileon. Consecuencia del fracaso de la involución del conducto vitelino.
11. Estenosis pilorica Se presenta en la segunda o tercera semana de vida como regurgitación de nueva aparición y vómitos en escopetasono biliares persistente. Hiperplasia de la muscular propia pilórica que obstruye el tracto de salida del estómago.
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13. Enfermedad de Hirschsprung Ausencia de células ganglionares en el segmento intestinal afectado. El recto siempre se afecta. La región aganglionar puede estar normal o contraída mientras que el colon proximal con inervación normal va sufriendo una dilatación progresiva hasta llegar a megacolon.
16. Obstrucción esofágica Para que se produzca la deglución debe existir una onda coordinada de contracciones peristálticas, su ausencia da lugar a un sindrome que se denomina esófago de cascanueces. Espasmo esofágico difuso Divertículo de Zenker(Faringoesofágico): los divertículos son evaginaciones de la pared del tubo digestivo, aparece en la parte superior(1/3) del esóafago probablemente debido a disfunción motora.
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20. Esofagitis Se describe tres grupode causa 1. Esofagitis (E) infecciosa. Candidaalbicans, citomegalovirus, tb herpes virus simple 2. E. química. La más frecuente. HClregurgitado del estómago es la causa más frecuente de esofagitis en el reflujo del contenido gástrico hacia el esófago. 3. Manifestación de otras enfermedades. ( pénfigo, enfermedad de Crohn)
21. Esófago de Barrett Es un tipo de metaplasia esofágica. Frecuente en el segmento inferior del esófago. Se observa un epitelio cilíndrico parecido al gástrico o intestinal en lugar del epitelio escamoso del esófago. Se desarrolla adenocarcinoma que es precedido por displasia.
29. Carcinoma epidermoide. Consumo de alcohol y tabaco. Hongos Displasia escamosa y carcinoma in situ, por ultimo aparicion de cancer invasor Puede invadir el árbol respiratorio, la aorta(incurable), el mediastino y el pericardio.
35. Gastritis: dxanatomopatológico La gastritis aguda se inicia típicamente con erosiones poco profundas de la mucosa. Son causadas por los AINES, alcohol, ácidos y álcalis, stress, isquemia mucosa secundaria al shock, sepsis(SIRS, CID, hipoglicemia, IC,).
36. Gastritis crónica La gastritis crónica no erosiva puede deberse a mecanismos inmunológicos, infecciones o ingesta prolongada de fármacos, alcohol o tabaco. Gastritis crónica de tipo A (gastritis autoinmunitaria) cuerpo y fondo Gastritis crónica de tipo B (gastritis asociada a Helicobacter pylori ,) antro y piloro
37. Gastritis hipertrófica(enfermedad de Menetrier), la mucosa gástrica presenta pliegues gigantes rugosos causa hipoproteinmia > riesgo de adenocarcinoma Otras: gastritis eosinofílica(anisaki) tto corticoides, linfocitaria y granulomatosa.
38. Complicaciones de gastritis crónica La enfermedad ulcerosa péptica Atrofia mucosa y metaplasia intestinal. Displasia
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44. Pólipos de las glándulas fúngicas Adenoma gástrico –> displasia (tubulares ductos que sobresalen a la mucosa, bellosos (proyecciones papilares digitiformes)(> cancer!!!!), a. tubulobellososcombinacion)
45. Adenocarcinoma gástrico Infección por H. pylori Gastritis crónica atrófica con metaplasia intestinal. Pos gastrectomía Pólipos adenomatosos gástricos Tumores exofíticos, ulcerativos, infiltrantes difusos. Metastatizan en los ganglios linfáticos locales. Ganglio de Virchow. Hígado. Pulmón.
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48. Otros: LINFOMA: También denominados MALT. H. pylori. El tumor del estroma del tracto gastrointestinal. Tumores carcinoides. Lipomas
53. Obstrucción intestinal Hernias, adherencias intestinales(bridas), intususcepción(asociado a cáncer) y el vólvulo son las causas del 80 % de las obstrucciones mecánicas, los tumores y el infarto son responsables de sólo el 10 a 15 %.mas bacterias gangrena intestinal Dolor, distensión abdominal, vómitos y estreñimiento.
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57. Angiodisplasia Se caracteriza por vasos sanguíneos mal formados en la submucosa y la mucosa. Es más frecuente en el ciego o colon derecho. Sangrado no localizable
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59. Malabsorción y diarrea Se caracteriza por absorción inadecuadas de grasas, vitaminas liposolubles, proteínas , hidratos de carbono, electrolitos, minerales y agua. Las causas más frecuentes son la enfermedad celiaca, pancreatitis crónica y la enfermedad de Crohn. La enfermedad celiaca: trastorno inflamatorio mediado por linfocitos T. Mejora con la restricción del trigo en la dieta (gliadina)””
66. Sd. Del intestino irritable Dolor abdominal crónico recidivante, distensión y cambios en los hábitos intestinales. La evaluación macro y microscópica es normal en la mayoría de los pacientes afectados, por lo tanto el dx es clínico. La patogenia es poco conocida
67. Enfermedad Inflamatoria Intestinal ENFERMEDAD DE CROHN. Enfermedad inflamatoria granulomatosa que afecta cualquier porción del tubo digestivo pero con mayor frecuencia al intestino delgado y al colon. Inflamacion es transmural COLITIS ULCERATIVA. Sin formación de granulomas. Afecta únicamente al colon.
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76. Diverticulitis Inflamación de un divertículo después de su obstrucción o perforación. Diverticulosis: La debilidad focal de la pared intestinal (en los puntos de penetración de vasos sanguíneos) permite la evaginación de la mucosa cuando hay un aumento de la presión intraluminal debido a un aumento de las contracciones peristálticas.
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80. Pólipos Pólipos no neoplásicos: Hiperplásico, multiples, peque (<5mm), sigmoides, apariencia de diente de sierra Juvenil (proliferacionhamartomatosa), redondeadas lisas o liglobuladad. recto De Peutz – Jeghers(hamartomatoso, sdomeautosomicodomminante) y hay manchas a nivel de la piel! (mucosa bucal) , intestino delgado Pólipos neoplásicos: adenoma tubular, tubulovelloso,cerrado.
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84. Tumores Adenocarcinoma. Surge como resultado de la proliferación y displasia epitelial, varía desde leve a intensa, como presentar trasformación a carcinoma Es el más frecuente. Existe una secuencia adenoma-carcinoma. Pueden serf: tubulares, vellosos, tubulovellosos o serrados sesiles
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90. Hemorroides Son dilataciones varicosas del plexo venoso submucoso anal y perianal, afecta al 5 % de los adultos >50 a. Se asocia con estreñimiento, estasis venosa durante la gestación y cirrosis hepatica (hipertension portal!). Se puede producir trombosis secundaria, estrangulación o ulceración formación de fisuras.
91. Cavidad Peritoneal Enfermedad Inflamatoria: se puede producir peritonitisestéril por el vertido de bilis o de enzimas pancreáticas, Intervenciones quirúrgicas: reacción de cuerpo extraño, Endometriosis Se puede producir infecciones peritoneales bacterianas por apendicitis, ulcera péptica, diverticulitis, estrangulación intestinal, salpingitis colecistitis, diverticulitis. Peritonitis bacteriana esteril por ascitis Tumores:todos son malignos: T. primarios: mesotelioma y tumor desmoplásico de células redondas pequeñas. Exposición al amianto, tb factores geneticos e infviricas Los tumores secundarios (metastasis) son frecuentes y pueden corresponder a cualquier forma de cáncer avanzado (ovarios y pancreáticos)