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- 1. ¿QUÉ ES UNA FORMA FARMACÉUTICA SÓLIDA? Las formas sólidas presentan una mayor estabilidad química debido a la ausencia de agua, lo que les confieren tiempos de reposición más largos. Además estas formas galénicas permiten resolver posibles problemas de incompatibilidades enmarcarar sabores desagradables e incluso regulares la liberación de los principios activos.
- 2. CLASIFICACIÓN DE FORMAS FARMACÉUTICAS SÓLIDAS Polvos. Granulados. Cápsulas. Comprimidos. Sellos. Tabletas. Supositorios. Óvulos. Implantes
- 3. ETIQUETADO DE MEDICAMENTOS. Nombre del producto Puede ser: el nombre genérico. Nombre genérico del (de los) ingrediente(s) activo(s) De preferencia, contiguo al nombre del producto. Se deberá utilizar el nombre comercial o y la fórmula química correspondiente a su concentración. Dosificación. Vía de administración. Cantidad contenida en el empaque.Identificación del lote Esto aplica tanto para la dispensación a granel como para el empaque original · Fecha de vencimiento Expresado así: “fecha de vencimiento:”. Si el medicamento tiene vigencia determinada una vez abierto el empaque, deberá indicarse también en la etiqueta. Lista de excipientes Todos los excipientes de importancia médica Advertencias o precauciones Por ejemplo “No ingiera alcohol”, “Este medicamento puede producir somnolencia” Nombre de quien prescribe el medicamento Nombre del titular de la autorización de mercadeo · Nombre de la farmacia/distribuidor Fecha de despacho
- 4. COMPRIMIDO Un comprimido es una forma farmacéutica sólida derivada de la forma polvo por compactación mecánica y formulada de manera tal que cada comprimido representa una unidad posológica determinada.
- 5. CLASIFICACIÓN DE COMPRIMIDOS. Comprimidos no recubiertos: Comprimidos no recubiertos: Obtenidos por simple comprensión. Están compuestos por el fármaco y los excipientes (diluyentes, aglutinantes, disgregantes, lubricantes). Comprimido de capas múltiples: Obtenidos por múltiples compresiones con lo que se obtienen varios núcleos superpuestos, con distinta compactación en cada uno de ellos. Este tipo de comprimidos se utilizan bien para administrar dos o más fármacos incompatibles entre sí, o bien para obtener una acción más prolongada de uno de ellos. Comprimidos recubiertos o grageas: El recubrimiento puede sr de azúcar o de un polímero que se rompe al llegar al estómago .Sirven para proteger al fármaco de la humedad y del aire, así como para enmascar sabores y olores desagradables.
- 6. Comprimidos de cubierta gastrorresistente o entérica: Resisten las secreciones ácidas del estomago, disgregándose finalmente en el intestino delgado. Comprimidos Efervescentes. Se obtienen por compresión de un granulado de sales efervescentes, en contacto con el agua, originan anhídrido carbónico que va descomponiendo la masa del comprimido y liberación del principio activo. Comprimidos de liberación controlada: Son sistemas que ejercen un control sobre la liberación del principio activo en el organismo, bien de tipo espacial controlando el lugar de liberación o temporal pretende liberar el fármaco al organismo de una forma planificada y a una velocidad controladagado.Se emplean para proteger fármacos que se alteran por los jugos gástricos. Comprimidos Bucales: Son comprimidos destinados a disolverse íntegramente en la boca, con objeto de ejercer una acción local sobre la mucosa
- 7. ASPIRINA 500 mg Comprimido Nombre Genérico: Ácido Acetilsalicílico. Forma de Presentación: Comprimidos: 100-375-500-650 mg. Grupo: Analgésico, Antiinflamatorio, Antipiréticos. Subgrupo: ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS. ANALGÉSICOS, Vía de administración: Oral. Dosis. Analgésica-Antipirética: 10 mg/kg/dosis cada 6 hs, adultos: 500 mg cada 6 hs Antiinflamatorio reumático: 60-100 mg/kg/día cada 6 hs Antiagregante plaquetario: 3-5 mg/kg/día cada 24 hs, adultos: 325 mg día por medio.
- 8. COMPOSICIÓN DE ASPIRINA 500 MG COMPRIMIDOS Cada comprimido contiene: Como principio activo: ácido acetilsalicílico, 500 miligramos. Los demás componentes (excipientes) son: celulosa en polvo y almidón de maíz. Aspecto del producto y contenido del envase Este medicamento son comprimidos redondos y de color blanco. Se presenta en envases que contienen 20 comprimidos. Cómo tomar Aspirina? Una de las propiedades de la formulación de Aspirina, en sus diversas presentaciones es la rápida disolución de sus comprimidos, por lo que su efecto es comparablemente más rápido que otros analgésicos. Se absorbe rápidamente: a los 20-30 minutos ya empieza a ejercer sus acciones de alivio.
- 9. QUÉ ES ASPIRINA 500 MG COMPRIMIDOS Y PARA QUÉ SE UTILIZA? El ácido acetilsalicílico, principio activo de este medicamento, actúa reduciendo el dolor y la fiebre.Este medicamento está indicado en el alivio sintomático de los dolores ocasionales leves o moderados, como dolores de cabeza, dentales, menstruales, musculares (contracturas) o de espalda (lumbalgia). Estados febriles.
- 10. Conservación de aspirina 500 mg comprimidos No conservar a temperatura superior a 30ºC.Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. Acción Terapéutica: Clasificación farmacológica y/o terapéutica: Analgésico, antiinflamatorio, antipirético, antiagregante plaquetario. Posología: Vía de administración: Oral, La dosificación: Ácido acetilsalicílico para niños se administra por vía oral en comprimidos masticables de 100 mg. Dosis: Estas dosis aisladas pueden repetirse hasta 3 veces por día. Lactancia: Según indicación médica. 1 a 3 años: 1 comprimido. 4 a 6 años: 2 comprimidos. 7 a 9 años: 3 comprimidos. Precauciones: No tome este medicamento si Ud. es alérgico al mismo o a algunos de sus componentes.
- 11. Embarazo: No se recomienda administrar este fármaco durante el embarazo, ya que en el último trimestre puede prolongar el trabajo de parto y contribuir al sangrado materno y fetal. Lactancia: El ácido acetilsalicílico pasa a la leche materna, por lo cual no se aconseja administrarlo durante la lactancia. Usar con precaución en pacientes con antecedentes de úlcera péptica, gastritis o anormalidades de la coagulación. Interacciones medicamentosas: No se recomienda el uso prolongado y simultáneo con paracetamol, pues aumenta el riesgo de nefropatía. Los salicilatos potencian el efecto de anticoagulantes orales,sulfonilureas, penicilina, tiroxina, triyodotironina, fenitoína y naproxeno.
- 12. OBSERVACIONES Administrar con las comidas. Suspender 1 semana previa a cirugías. Controlar transaminasas y concentración plasmática en dosis elevadas. No administrar con antiácidos. Concentración plasmática: antiinflamatoria 150-300 µg/ml; analgésica - antipirética: < 60 µg/ml. Antagoniza a la espironolactona. Contraindicado en niños y adolescentes con varicela o influenza.
- 13. EFECTOS ADVERSOS Trastornos gastrointestinales, como úlcera de estómago, úlcera de intestino. Trastornos respiratorios, como dificultad para respirar, espasmo bronquial, rinitis. Urticaria, erupciones cutáneas. Hipoprotrombinemia (alteración de la coagulación) cuando se administra en dosis altas