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¿Que es la
Adrenalina?
• HORMONA SECRETADA PRINCIPALMENTE POR LA MEDULA DE LAS
GLÁNDULAS SUPRARRENALES, ES UNA CATECOLAMINA, TAMBIÉN
LLAMADA EPINEFRINA O SUPRARRENINA.
• ES UNA HORMONA VASO-DILATADORA SECRETADA EN SITUACIONES DE
ALERTA ES UNA CATECOLAMINA DERIVADA DE LOS AMINOÁCIDOS
FENILALANINA Y TIROSINA.
 Actúa sobre diversos órganos y sistemas facilitando la transmisión del impulso nervioso de una
fibra a otra. Prepara al organismo para la lucha, poniéndole en guardia ante una situación de
estrés.
 Esta reacción incrementa el latido cardiaco, disminuye el flujo sanguíneo en el intestino y lo
aumenta en los músculos esqueléticos
 Esta reacción incrementa el latido cardiaco, disminuye el flujo sanguíneo en el intestino y lo
aumenta en los músculos esqueléticos
Mecanismo de acción
 a epinefrina actúa uniéndose a una variedad de receptores adrenérgicos.
La adrenalina es un agonista no selectivo de todos los receptores
adrenérgicos, incluyendo los receptores α1, α2, β1, β2, y β3. La unión de la
epinefrina a estos receptores origina una serie de cambios metabólicos. La
unión con los receptores adrenérgicos α inhibe la secreción de insulina en
el páncreas; estimula la glucogenolisis en el hígado y el musculo y estimula
la glucolisis en el musculo.
 La unión con los receptores adrenérgicos β provoca la secreción de glucagón en el páncreas,
acrecienta la secreción de la hormona adrenocorticotropa (ACTH)en la glándula pituitaria e
incrementa la lipólisis en el tejido adiposo. Juntos, estos efectos llevan a un incremento de la
glucemia y de la concentración de ácidos grasos en la sangre, proporcionando sustratos para
la producción de energía dentro de las células de todo el cuerpo.
 Además de los cambios metabólicos, la epinefrina también lleva a amplias interacciones a
través de todos los sistemas de órganos.
Funciones de la hormona adrenalina
 Vasocontrictora
 Hipertensiva
 Cardioestimulante
 Broncodilatadora
 Antiperistaltica
 Midriatica
 secretoria
Usos médicos
 La adrenalina se usa como medicamento de primera opción en:
 Caso de paro cardiaco
 caso de asma
 En caso de shock
 Anafilaxia
 Laringotraqueobronquitis
 Anestésicos locales
 Para resucitar el corazón, hay que mantener el flujo sanguíneo miocárdico.
 • Para eso hay que conseguir diferencias de presión entre la aorta y la
aurícula derecha.•
 Se suelen aplicar dosis de 1 mg administradas cada 3 o 5minutos. A veces
se usa una dosis mayor si falla la primera• Su inyección intracardiaca solo
tiene que usarse a corazón abierto o si se carece de otra vía.
 En caso de asma se usa cuando la dificultad de respirar no permita usar inhaladores.
• Dilata los bronquios casi de inmediato.
• En caso de “shock”,cuando la tensión baja, la adrenalina permite que vuelva a subir
 Debido a sus efectos dedilatación en la vía aérea,la adrenalina es el
fármaco de elección para tratar la anafilaxia. También es útil en el
tratamiento de la septicemia. Los pacientes con alergia a proteínas
sometidos a inmunoterapia pueden recibir un"enjuague" de adrenalina
antes de que se administre el extracto alergénico, reduciendo así la
respuesta inmune al alergénico administrado.
 La epinefrina racémica ha sido históricamente usada para el tratamiento de
laringotraqueobronquitis. La epinefrina racémica funciona a través de la
estimulación de los receptores adrenérgicos-α en las vías respiratorias
resultando en lavasoconstricción de la mucosa y una disminución en las
edemas subglóticas, y a través de la estimulación de los receptores
adrenérgicos-βresultando en la relajación del músculo liso bronquial.
Presentación
 1mg/1ml
 Puede administrarce por via subcutánea,IV,IM.
 Se inica con 0,2 a0,5 repetidos a intervalos de 20 min
dopamina
 El clorhidrato de DOPAMINA está indicado para la corrección de desequilibrios
hemodinámicos que se presentan en el síndrome de choque debido a infarto del
miocardio, trauma, septicemia endotóxica, cirugía de corazón abierto, insuficiencia renal
y descompensación cardiaca crónica, así como en la insuficiencia congestiva.
Mecanismo de acción
 La dopamina es un agonista directo de los receptores D-1, D-2, b-1
 Los efectos fisiológicos de la dopamina son dosis dependiente a concentraciones bajas
(0.5 - 3 µg/kg/min). La dopamina estimula los receptores renales D-1 produciendo una
vasodilatación renal con aumento del flujo renal glomerular, excreción de sodio y
diuresis. El aumento de la infusión a 3-10 µg/kg/min. produce estimulación de los
receptores b-1 produciendo un aumento del gasto cardiaco con menos aumento en FC,
presión arterial y resistencias vasculares sistémicas. El aumento de la infusión a más de
10 µg/kg/min. produce una estimulación predominanrte de los receptores a-1 con
aumento de las resistencias vasculares sistémicas, aumento de la presión sanguínea y
vaso constricción renal.
Indicaciones y uso
 La dopamina esta indicada en el tratamiento del shock séptico y
cardiogenico
 También puede utilizarse en el tratamiento del fallo cardiaco congestivo
refractario al tratamiento con diuréticos o digoxina
 Es útil para el tratamiento de la hipotension asociada a la extripacion de
feocromocitoma
Presentación farmacológica
Dosis
Baja
• 0,5-3
ug/kg/min
Media
• 3-10
ug/kg/min
alta
• >10
ug/kg/min
Atropina
 La atropina es una droga anticolinérgica natural compuesta por acido
trópico y tropina, una base organica compleja con un enlace ester.
 Las drogas anticolinérgicas se combinan con los receptores muscarinicos
por medio de un lugar catiónico. Esta sustancia deriva de una estapa
intermedia en la producción de noradrenalina.
Presentación
1 mg/1ml
Indicaciones de uso
 Espasmos gastrointestinales (diarreas, vómitos, cólicos hepáticos y
nefríticos, colon irritable).
 Premedicación anestésica.
 Antídoto en intoxicaciones por hongos o insecticidas organofosforados.
 En el tratamiento de algunos tipos de bradicardi
Administración
 Según indicación médica vía I.V., I.M. y subcutánea.
 Antiespasmódico (vía SC)
 — En adultos: 0,25 a 1 mg cada 6 horas, dosis máxima: 2 mg/24 h.
 — En niños menores a 6 años: 0,50 mg a dosis única.
 — En niños de 2 a 6 años: 0,25 mg a dosis única.
 Medicación pre-anestésica (vía SC o IM)
 — En adultos: 1 mg.
 — En niños (de 30 meses a 15 años): 0,1 mg a 0,5 mg.
 — Lactantes (de 1 a 30 meses): 0,1 mg a 0,3 mg.
 En cardiología (vía IV lenta)
 — En adultos: 0,5 mg a 1 mg.
 Intoxicación por organofosforados y carbamatos
 — En adultos: Debe administrarse ATROPINA en dosis de 2 a 4 mg cada 5 a 10 minutos por vía IV
hasta contrarrestar los síntomas
 — En niños: 0,02 mg/kg.
Efectos adversos
 Sequedad bucal con dificultad para tragar y al hablar
 Sed
 Midriasis
 Visión borrosa
 Sequedad de la piel,
 Bradicardia seguida de taquicardia con palpitaciones y arritmias,
 Estreñimiento,
 Vómitos
 excitación
 retención urinaria
 Los efectos adversos de la atropina son, en general, frecuentes
 aunque leves y transitorios

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Que es la adrenalina

  • 1. ¿Que es la Adrenalina? • HORMONA SECRETADA PRINCIPALMENTE POR LA MEDULA DE LAS GLÁNDULAS SUPRARRENALES, ES UNA CATECOLAMINA, TAMBIÉN LLAMADA EPINEFRINA O SUPRARRENINA. • ES UNA HORMONA VASO-DILATADORA SECRETADA EN SITUACIONES DE ALERTA ES UNA CATECOLAMINA DERIVADA DE LOS AMINOÁCIDOS FENILALANINA Y TIROSINA.
  • 2.  Actúa sobre diversos órganos y sistemas facilitando la transmisión del impulso nervioso de una fibra a otra. Prepara al organismo para la lucha, poniéndole en guardia ante una situación de estrés.  Esta reacción incrementa el latido cardiaco, disminuye el flujo sanguíneo en el intestino y lo aumenta en los músculos esqueléticos  Esta reacción incrementa el latido cardiaco, disminuye el flujo sanguíneo en el intestino y lo aumenta en los músculos esqueléticos
  • 3. Mecanismo de acción  a epinefrina actúa uniéndose a una variedad de receptores adrenérgicos. La adrenalina es un agonista no selectivo de todos los receptores adrenérgicos, incluyendo los receptores α1, α2, β1, β2, y β3. La unión de la epinefrina a estos receptores origina una serie de cambios metabólicos. La unión con los receptores adrenérgicos α inhibe la secreción de insulina en el páncreas; estimula la glucogenolisis en el hígado y el musculo y estimula la glucolisis en el musculo.
  • 4.  La unión con los receptores adrenérgicos β provoca la secreción de glucagón en el páncreas, acrecienta la secreción de la hormona adrenocorticotropa (ACTH)en la glándula pituitaria e incrementa la lipólisis en el tejido adiposo. Juntos, estos efectos llevan a un incremento de la glucemia y de la concentración de ácidos grasos en la sangre, proporcionando sustratos para la producción de energía dentro de las células de todo el cuerpo.  Además de los cambios metabólicos, la epinefrina también lleva a amplias interacciones a través de todos los sistemas de órganos.
  • 5. Funciones de la hormona adrenalina  Vasocontrictora  Hipertensiva  Cardioestimulante  Broncodilatadora  Antiperistaltica  Midriatica  secretoria
  • 6. Usos médicos  La adrenalina se usa como medicamento de primera opción en:  Caso de paro cardiaco  caso de asma  En caso de shock  Anafilaxia  Laringotraqueobronquitis  Anestésicos locales
  • 7.  Para resucitar el corazón, hay que mantener el flujo sanguíneo miocárdico.  • Para eso hay que conseguir diferencias de presión entre la aorta y la aurícula derecha.•  Se suelen aplicar dosis de 1 mg administradas cada 3 o 5minutos. A veces se usa una dosis mayor si falla la primera• Su inyección intracardiaca solo tiene que usarse a corazón abierto o si se carece de otra vía.
  • 8.  En caso de asma se usa cuando la dificultad de respirar no permita usar inhaladores. • Dilata los bronquios casi de inmediato. • En caso de “shock”,cuando la tensión baja, la adrenalina permite que vuelva a subir
  • 9.  Debido a sus efectos dedilatación en la vía aérea,la adrenalina es el fármaco de elección para tratar la anafilaxia. También es útil en el tratamiento de la septicemia. Los pacientes con alergia a proteínas sometidos a inmunoterapia pueden recibir un"enjuague" de adrenalina antes de que se administre el extracto alergénico, reduciendo así la respuesta inmune al alergénico administrado.
  • 10.  La epinefrina racémica ha sido históricamente usada para el tratamiento de laringotraqueobronquitis. La epinefrina racémica funciona a través de la estimulación de los receptores adrenérgicos-α en las vías respiratorias resultando en lavasoconstricción de la mucosa y una disminución en las edemas subglóticas, y a través de la estimulación de los receptores adrenérgicos-βresultando en la relajación del músculo liso bronquial.
  • 11. Presentación  1mg/1ml  Puede administrarce por via subcutánea,IV,IM.  Se inica con 0,2 a0,5 repetidos a intervalos de 20 min
  • 12. dopamina  El clorhidrato de DOPAMINA está indicado para la corrección de desequilibrios hemodinámicos que se presentan en el síndrome de choque debido a infarto del miocardio, trauma, septicemia endotóxica, cirugía de corazón abierto, insuficiencia renal y descompensación cardiaca crónica, así como en la insuficiencia congestiva.
  • 13. Mecanismo de acción  La dopamina es un agonista directo de los receptores D-1, D-2, b-1  Los efectos fisiológicos de la dopamina son dosis dependiente a concentraciones bajas (0.5 - 3 µg/kg/min). La dopamina estimula los receptores renales D-1 produciendo una vasodilatación renal con aumento del flujo renal glomerular, excreción de sodio y diuresis. El aumento de la infusión a 3-10 µg/kg/min. produce estimulación de los receptores b-1 produciendo un aumento del gasto cardiaco con menos aumento en FC, presión arterial y resistencias vasculares sistémicas. El aumento de la infusión a más de 10 µg/kg/min. produce una estimulación predominanrte de los receptores a-1 con aumento de las resistencias vasculares sistémicas, aumento de la presión sanguínea y vaso constricción renal.
  • 14. Indicaciones y uso  La dopamina esta indicada en el tratamiento del shock séptico y cardiogenico  También puede utilizarse en el tratamiento del fallo cardiaco congestivo refractario al tratamiento con diuréticos o digoxina  Es útil para el tratamiento de la hipotension asociada a la extripacion de feocromocitoma
  • 17. Atropina  La atropina es una droga anticolinérgica natural compuesta por acido trópico y tropina, una base organica compleja con un enlace ester.  Las drogas anticolinérgicas se combinan con los receptores muscarinicos por medio de un lugar catiónico. Esta sustancia deriva de una estapa intermedia en la producción de noradrenalina.
  • 19. Indicaciones de uso  Espasmos gastrointestinales (diarreas, vómitos, cólicos hepáticos y nefríticos, colon irritable).  Premedicación anestésica.  Antídoto en intoxicaciones por hongos o insecticidas organofosforados.  En el tratamiento de algunos tipos de bradicardi
  • 20. Administración  Según indicación médica vía I.V., I.M. y subcutánea.  Antiespasmódico (vía SC)  — En adultos: 0,25 a 1 mg cada 6 horas, dosis máxima: 2 mg/24 h.  — En niños menores a 6 años: 0,50 mg a dosis única.  — En niños de 2 a 6 años: 0,25 mg a dosis única.  Medicación pre-anestésica (vía SC o IM)  — En adultos: 1 mg.  — En niños (de 30 meses a 15 años): 0,1 mg a 0,5 mg.  — Lactantes (de 1 a 30 meses): 0,1 mg a 0,3 mg.  En cardiología (vía IV lenta)  — En adultos: 0,5 mg a 1 mg.  Intoxicación por organofosforados y carbamatos  — En adultos: Debe administrarse ATROPINA en dosis de 2 a 4 mg cada 5 a 10 minutos por vía IV hasta contrarrestar los síntomas  — En niños: 0,02 mg/kg.
  • 21. Efectos adversos  Sequedad bucal con dificultad para tragar y al hablar  Sed  Midriasis  Visión borrosa  Sequedad de la piel,  Bradicardia seguida de taquicardia con palpitaciones y arritmias,  Estreñimiento,  Vómitos  excitación  retención urinaria  Los efectos adversos de la atropina son, en general, frecuentes  aunque leves y transitorios