Corrosión

S.E.P. S.E.S.T.N.M. TecNM.
INSTITUTO TECNOLÓGICO DE TOLUCA
INGENIERÍA QUÍMICA
FISICOQUÍMICA Ⅱ (VERANO 2019)
UNIDAD 5:
“5.5 CORROSIÓN”
ALUMNO:
1 Rafael Bobadilla Martínez
DOCENTE:
Dra. María Del Carmen Carreño De León
METEPEC, ESTADO DE MÉXICO, JULIO DE 2019

2 Definición
Proceso de deterioro de
materiales metálicos
(incluyendo tanto metales
puros, como aleaciones
de estos), mediante
reacciones químicas y
electroquímicas.
Para el caso del deterioro relacionado con otros tipos

de materiales, como los polímeros y cerámicos, se
utiliza el término degradación.
3 Constituyentes
 La mayoría de procesos de corrosión involucran

reacciones de reducción-oxidación (reacciones
electroquímicas), donde para que se desarrollen estos
procesos, es necesaria la existencia de tres
constituyentes:
 (1) unos electrodos (un ánodo y un cátodo),
 (2) un electrolito, como medio conductor, que en la
mayoría de casos corresponde de una solución acuosa,
y
 (3) una conexión eléctrica entre los electrodos
4 Proceso
En el ánodo: M0 → Mn + ne¯ (Oxidación)

En el cátodo: Mn + ne¯ → M0 (Reducción)
Celda electroquímica
 El ánodo cede electrones al sistema cuando reacciona,

aumentando su número de oxidación, cambiando de su
estado metálico base a cationes que se disuelven en el
electrolito, siendo este el material que se sufre el fenómeno
de corrosión; mientras que, en el cátodo, los aniones
metálicos absorben electrones, disminuyendo su número
de oxidación, por lo que cambian a su estado base.
5 Principal factor que influye en la corrosión
 Potencial eléctrico de los materiales:
 El grado de corrosión depende fundamentalmente de la
diferencia de potencial eléctrico existente entre los dos
metales en contacto, siempre en perjuicio del de menor
potencial.
Cuanto más bajo sea el potencial de un metal, más fácil
resultará corroído.
6 Corrosión generalizada (uniforme)
 Ocurre sobre toda la superficie del material de forma
homogénea, deteriorándolo completamente. Este tipo de
corrosión es el que mayor pérdida de material provoca, pero es
relativamente fácil de predecir y controlar, por lo que un
accidente producido por este es de rara ocurrencia.
 Se puede observar comúnmente en materiales, sobre todo en la industria de la
construcción, a base de hierro no aleado con metales inoxidables, como el níquel y el
cromo
7 Corrosión localizada
 La corrosión localizada, al contrario de la corrosión uniforme,
representa un mayor riesgo potencial, debido a su difícil
detectabilidad ya que se manifiesta en zonas específicas en
el material, determinadas tanto por la naturaleza del
material, la geometría de este, y las condiciones del medio al
que se somete.
8 Corrosión combinada con un
fenómeno físico
 Este tipo de corrosión también se puede incluir dentro de la clasificación
de corrosión localizada, pero la diferencia con estos es que se encuentran
condicionados por la presencia de un fenómeno físico, que funciona
como iniciador del proceso de corrosión.
9 Otros tipos de corrosión
 Desaleación
 Es un proceso de corrosión que actúa sobre aleaciones metálicas, en donde uno de los
elementos, de mayor afinidad con el oxígeno, se separa de la aleación y dejan una estructura
porosa de pobres propiedades conformada por el resto de constituyentes.
 Filiforme
 Se presenta en ambientes de alta humedad sobre materiales con recubrimientos orgánicos
(pinturas), los cuales al ser rayados, se induce el desarrollo de la corrosión, que se propaga
como filamentos delgados.
 Oxidación
 Es un tipo de corrosión que se desarrolla en procesos de alta temperatura, en la presencia de
algún gas oxidante, como el oxígeno, azufre y elementos halógenos. Las reacciones
relacionadas son meramente química al no existir un electrolito de por medio, por lo que
también se conoce como corrosión seca. Las moléculas del gas oxidante reaccionan con el
material involucrado, donde, por efecto de la temperatura, el compuesto formado se difunde
al interior del material, permitiendo que el proceso continúe, fragilizando el material.
10 Principales métodos de control de
corrosión utilizados en la industria
 Protección catódica.
 Protección anódica.
 Recubrimientos orgánicos.
 Recubrimientos inorgánicos.
 Selección de materiales.
 Modificaciones de diseño.
 Modificaciones del medio actuante
11 Ecuación de Faraday
W=ItM/nF
 w: peso del metal (g), corroído o electrodepositado en una
solución acuosa
 I: flujo de corriente (A)
 t: tiempo t (segundos)
 M: masa atómica del metal (g/mol)
 n: número de electrones/átomo producido o consumido en el
proceso
 F: constante de Faraday= 96500 C/mol o 96500 A·s/mol.
Con esta ecuación se puede determinar la cantidad de metal uniformemente corroído de un

ánodo o electrodepositado sobre un cátodo, en una disolución acuosa durante un periodo de
tiempo.
12
A veces la corrosión acuosa uniforme de un metal se
expresa en términos de una densidad de corriente, i, o
intensidad de corriente de corrosión, que se suele dar en
unidades A/cm2.
Sustituyendo I por i·A, la ecuación se convierte en:
w=iAtM/nF
 i = densidad de corriente, A/cm2

 A = área en cm2, si el cm se usa de longitud
Un proceso de electrodeposición de cobre utiliza 15 A de
13 corriente para disolver químicamente (corroer) un ánodo de
cobre y electrodepositar un cátodo de cobre. Si se supone que
no hay reacciones secundarias, cuanto tiempo tardarán en
corroerse 8,50 g de cobre del ánodo?
 El tiempo que tarda el cobre del ánodo en corroerse puede ser determinado por
la ecuación:
 Un tanque cilíndrico de acero suave (bajo en carbono)
14 de 1 m de altura y 50 cm de diámetro, contiene agua
aireada hasta un nivel de 60 cm y muestra una pérdida
de peso debido a la corrosión de 304 g al cabo de 6
semanas. Calcular: a) la corriente de corrosión; b) la
densidad de corriente implicada en la corrosión del
tanque. Supóngase que la corrosión es uniforme sobre
la superficie interior del tanque y que el acero se corroe
en la misma forma que el hierro puro.
 a) Usaremos la ecuación siguiente para conocer la corriente de corrosión:

Debemos convertir el tiempo, 6 semanas, en segundos y luego podremos
sustituir todos los valores en la ecuación anterior:
7 𝑑í𝑎𝑠 24 ℎ 3600 𝑠
𝑡= 6𝑠𝑒𝑚 = 3628800s
𝑠𝑒𝑚 𝑑í𝑎 ℎ
304 𝑔 2 96500 𝐴 𝑠 𝑚𝑜𝑙

𝐼= = 0.289 𝐴
3638800 𝑠 𝑚𝑜𝑙 55.85 𝑔
15
16 Fuentes
 http://blog.utp.edu.co/metalografia/12-corrosion-y-procesos-de-corrosion/
 https://www.scielo.sa.cr/pdf/tem/v28n3/0379-3982-tem-28-03-00127.pdf
 http://www.unilibre.edu.co/revistaingeniolibre/revista5/articulos/Concepto
s-basicos-de-la-corrosion-2.pdf
 https://www.upv.es/materiales/Fcm/Fcm12/fcm12_3.html
 https://www.upv.es/materiales/Fcm/Pdf/Ejercicios/Ejercicio12.pdf
17
¡GRACIAS!

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Para el caso del deterioro relacionado con otros tipos

 La mayoría de procesos de corrosión involucran

En el ánodo: M0 → Mn + ne¯ (Oxidación)

 El ánodo cede electrones al sistema cuando reacciona,

Con esta ecuación se puede determinar la cantidad de metal uniformemente corroído de un

 i = densidad de corriente, A/cm2

 a) Usaremos la ecuación siguiente para conocer la corriente de corrosión:

304 𝑔 2 96500 𝐴 𝑠 𝑚𝑜𝑙

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