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Tipo 0
• Los quistes son de hasta 0.5cm de diámetro cubierto
de epitelio ciliado , pseudoestratificado.
• Afecta a todos los lóbulos pulmonares y en general
es incompatible con la vida.
• Se asocia con anomalías cardiacas graves.
Tipo 1
mayores de 2 cm.
• Conformado por epitelio ciliado
,pseudoestratificado con áreas de epitelio secretor
cubierto por tejido fibromuscular.
• Los síntomas se presentan en los primeros meses de
vida, permanece asintomática hasta la edad adulta.
Tipo 2 Tipo 3 Tipo4
Es el segundo grupo 10% de los casos. Se 10-15% de los casos. A
mas frecuente(20-40%) trata de una masa solida menudo son
que desplaza el erróneamente
mediastino. clasificados como tipo I
Presenta múltiples
quistes de 0.5 a 2 cm
que semejan
bronquiolos terminales. Puede causar
desplazamiento del Origen acinar distal con
mediastino en el feto y grandes quistes
provocar HP periféricos de hasta
Afecta solo a un lóbulo contralateral e hidrop 7cm de diámetro
fetal.
Es un sector del pulmón no funcionante sin comunicación con el
árbol bronquial que recibe irrigación de la circulación sistémica.
Se clasifican en intralobar (SI) y extralobar (SE) con un radio de
3:1.
Hay una tercera forma más rara, llamada MPC del intestino
anterior en el que un pulmón anormal está conectado al tracto
gastrointestinal.
Ambos secuestros reciben irrigación desde la aorta torácica o
abdominal. En aproximadamente el 15% de los casos la
irrigación es proporcionada por una arteria sistémica diferente.
La resolución de ambos secuestros es siempre quirúrgica.
• Presenta tejido pulmonar anómalo integrado al
resto del pulmón normal.
• Se localiza en los segmentos basales de los