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INGENIERIA AMBIENTAL
NOMBRE: DILAN POMBOSA.
SEMESTRE: CUARTO PARALELO: “A” FECHA: 11/12/2020.
1. Factores que influyen en la posición de la longitud de onda a la que corresponde
un máximo de absorbimiento de un cromóforo.
La posición de las longitudes de onda máximas se ve afectada tanto por el disolvente
como por los detalles estructurales, así como por los efectos vibratorios. También la
conjugación de cromóforos produce un importante efecto en los máximos de absorción,
desplazándolos a longitudes de onda más largas.
Por su parte los sistemas aromáticos se caracterizan por tres bandas originadas en
transiciones π π* que son afectadas de manera importante por los sustituyentes en el
anillo.
Efecto Auxocrómico:
Se habla de grupos auxocromos para referirse a grupos funcionales que no absorben en la
región ultravioleta, pero producen el efecto de desplazar los picos de los cromóforos a
longitudes de onda más largas y aumentar sus intensidades. Por ejemplo, los grupos –OH
y –NH2 tienen efecto auxocrómico respecto al benceno.
Efecto de solvente:
En un solvente no polar, las estructuras polares contribuyen en buena forma a estabilizar
el estado excitado. De esto se deduce que cualquier factor que favorezca estas
interacciones podría disminuir la energía de transición y por consiguiente correr la banda
hacia mayor longitud de onda (λ). Esta estabilización puede resultar de la interacción
electrostática o polar de tipo puente de hidrógeno, entre la estructura polar del estado
excitado del soluto y el componente polar de la molécula del solvente, donde un fotón es
absorbido por el complejo débil formado entre el donor y el aceptor de electrones.
Se ha demostrado que la variación en la longitud de onda hacia un mayor valor puede
aumentar con el incremento de la migración electrónica, y que ésta crece con la constante
dieléctrica de la solución y por consiguiente del solvente.
Donde los cocientes entre V0/Vf y VS/Vf incluyen en sus consideraciones el efecto de
dilución, mientas más pequeño sea el volumen de estándar adicionado en comparación
con el valor del volumen inicial de muestra, menos significativo será sobre la matriz de la
muestra, por lo tanto, las dos disoluciones podrán ser consideradas con matrices
idénticas. Bajo estas condiciones el valor de (k), en ambas expresiones será el mismo, y
por tanto:
Smuestra S adicion
=
C a∗V 0 C a∗V 0 Cs∗V s
+
Vf Vf Vf