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INTRODUCCION:
Los éteres presentan puntos de ebullición inferiores a los alcoholes, ya que los éteres no forman enlaces de
hidrogeno. El método más utilizado para la preparación de éteres es por medio de la síntesis de éteres de
Williamson, en el cual un ion alcóxido reacciona con un halogenuro de aquilo primario en una reacción SN2.
Los ácidos carboxílicos son ácido relativamente fuerte ya que estabilizan la carga de su base conjugada por
resonancia.
PARTE EXPERIMENTAL:
Comprobar si la
solución es alcalina
Colocar la mezcla en
Reunir las fases un embudo de
Reunir las fases
orgánicas separación y agregar
orgánicas Agregar 15 ml de 15 ml de cloroformo en
agua en porciones de porciones de 5 ml.
5 ml cada una. Extraer (3 x 5 ml)
Extraer (3 x 5 ml)
Agregar 15 ml de
Na2CO3 en porciones
de 5 ml cada una.
Extraer (3 x 5 ml)
UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO
FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUATITLAN
LABORATORIO DE QUÍMICA ORGÁNICA SUSTENTABLE
REPORTE DE TRABAJO EXPERIMENTAL
EQUIPO 8
MECANISMO DE REACCION:
REACCION GENERAL
MECANISMO DE REACCION
RESULTADOS:
ANALISIS DE RESULTADOS:
CONCLUSIONES:
DIAGRAMA DE FLUJO:
BIBLIOGRAFIA:
McMurry, J. (2008) Química Orgánica. 7 ed. México: Cengage Learning. P.676-679
Wade, L. (2017). Química Orgánica Volumen 1. 9 ed. México: Pearson Educación. P.