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2.3.3.1. Ciclacion de monosacaridos

Formas cíclicas de los monosacáridos

En disolución, los monosacáridos pequeños se encuentran en forma lineal, mientras que las aldosas y las cetosas de cinco o más átomos de carbono, no son moléculas lineales sino que se encuentran formando ciclos o anillos.

La estructura lineal recibe el nombre de Proyección de Fischer, y la estructura ciclada, Proyección de Haworth. En la representación de Haworth la cadena carbonada se cicla situada sobre un plano. Los radicales de la cadena se encuentran por encima o por debajo de ese plano.

La ciclación se produce por la formación de un enlace intramolecular en el que el grupo carbonilo reacciona con el grupo hidroxilo (OH) del carbono asimétrico más alejado del grupo funcional.

  • Si el grupo carbonilo formaba parte de un aldehído (aldosa) el enlace es de tipo hemiacetal.
  • Si el grupo carbonilo formaba parte de una cetona (cetosa) el enlace será de tipo hemicetal.

Al ciclarse, el carbono que llevaba el grupo funcional pasa de no ser asimétrico a serlo por lo que aparecerán dos nuevos isómeros ópticos. Estos nuevos isómeros ópticos se llaman anómeros y son las formas α y β y el carbono que llevaba el grupo funcional, el 1 en las aldosas y el 2 en las cetosas, pasa a llamarse anomérico.

Las aldosas de cinco átomos de carbono y las cetosas de seis forman anillos de cinco lados llamados furanosas y las aldosas de seis, piranosas. Así tendremos α-D-fructofuranosa o β-L-galactopiranosa.

Vídeo: Ciclación de monosacáridos.

Ribosa: forma lineal y cliclada

Desoxirribosa: Forma lineal y ciclada

Preguntas que han salido en exámenes de acceso a la Universidad (Selectividad, EBAU, EvAU)

Asturias, Junio de 2020, pregunta 1B

Pregunta 1B- En el esquema se muestra la fórmula desarrollada lineal de la D-ribosa.

1. Utilizando fórmulas desarrolladas, dibuje y describa cómo se produce la ciclación o forma cerrada de la ribosa. (Los números de los carbonos se indican dentro de las C). (Calificación máxima 1 punto)
2. Describa dos funciones biológicas fundamentales de los glúcidos usando dos ejemplos concretos. (Calificación máxima 1 punto)

Repasando la ciclación de monosacáridos

Pregunta

¿Qué estructura se forma cuando los monosacáridos de menos de 5 átomos de carbono están en disolución?

Respuestas

Proyección de Haworth.

Estructura circular.

Proyección de Lewis.

Estructura lineal.

Retroalimentación

Pregunta

¿Cómo se llama la estructura ciclada de los monosacáridos?

Respuestas

Proyección de Newman.

Proyección de Haworth.

Proyección de Fischer.

Proyección de Chair.

Retroalimentación

Pregunta

¿Qué tipo de enlace se forma al ciclarse un monosacárido que proviene de un aldehído (aldosa)?

Respuestas

Hemicetal.

Hemiacetal.

Éster.

Glucosídico.

Retroalimentación

Pregunta

¿Cuál es el nombre del carbono que llevaba el grupo funcional en los monosacáridos antes de ciclarse?

Respuestas

Carbono central.

Carbono anomérico.

Carbono alifático.

Carbono terminal.

Retroalimentación

Pregunta

¿Qué tipo de enlace se forma al ciclarse un monosacárido que proviene de una cetona (cetosa)?

Respuestas

Hemicetal.

Hidroxilo.

Hemiacetal.

Éster.

Retroalimentación

Pregunta

¿Qué nombre reciben las formas lineales de los monosacáridos?

Respuestas

Proyección de Newman.

Proyección de Haworth.

Proyección de Fischer.

Proyección de Cahn-Ingold-Prelog.

Retroalimentación

Pregunta

¿Qué nombre reciben los isómeros ópticos α y β de un monosacárido ciclado?

Respuestas

Isómeros geométricos.

Anómeros.

Diastereoisómeros.

Epímeros.

Retroalimentación

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